In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1881-1890 von 3029.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Valsartan AL 40 mg, 28 Filmtabletten | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 | 10.07.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan-Actavis 80 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan-Actavis 320 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Puren Pharma | 07533343 10316000 10316017 09687263 | 09.07.2018 |
Chargenrückruf | Valsartan Puren | Valsartan | Puren Pharma | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan-ratiopharm® und Valsartan-ratiopharm® comp. | Valsartan | ratiopharm | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Hennig und Valsartan Hennig plus HCT | Valsartan | Hennig Arzneimittel | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan AAA 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Valsartan | AAA-Pharma | 09.07.2018 | |
Herstellerinformation | Fiasp® | Insulin aspartat | Novo Nordisk | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT und Valsartan comp.-CT | Valsartan | AbZ-Pharma | 09.07.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Hexal® und Valsartan Hexal® comp | Valsartan | Hexal | 06.07.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Information der Institutionen und Behörden
EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update
Produkt: Oxbryta® |
Wirkstoff: Voxelotor |
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Datum: 30.10.2024 |
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