In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1881-1890 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufPalexia retard 100 mg und 150 mg, „Orifarm“, 50 und 100 RetardtablettenTapentadolOrifarm13872262
08450613
13872285
10014664		10.09.2018
ChargenüberprüfungenEligard 22,5 mg, „ACA Müller“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungLeuprorelinacetatACA Müller ADAG Pharma0757246110.09.2018
ChargenrückrufPrograf 1 mg, „ADL Pharma“, 50 und 100 HartkapselnTacrolimusADL Pharma06465881
06465898		06.09.2018
ChargenrückrufPalexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten, Palexia retard 150 mg, „remedix“, 50 und 100 RetardtablettenTapentadolremedix10998181
10226082
10226194		06.09.2018
ChargenrückrufPrograf 1 mg, „Medicopharm“, 100 HartkapselnTacrolimusMedicopharm1342524405.09.2018
ChargenrückrufPrograf 1 mg, „kohlpharma“, 50 und 100 HartkapselnTacrolimuskohlpharma00008579
00008585		05.09.2018
ChargenrückrufAbstral 100 Mikrogramm, 30 SublingualtablettenFentanylKyowa Kirin0204029705.09.2018
ChargenrückrufPrograf 1 mg, „Abacus“, 100 HartkapselnTacrolimusAbacus Medicine A/S1095769605.09.2018
ChargenrückrufPrograf 1 mg, „Emra-Med“, 50 und 100 HartkapselnTacrolimusEmra-Med08915288
08907395		05.09.2018
Rote-Hand-BriefeJetrea®OcriplasminThromboGenics NV04.09.2018
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Zoledon 4 mg/5 ml effect pharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 und 4 Stück

Hersteller:
effect pharma GmbH		 Produkt:
Zoledon		 Wirkstoff:
Zoledronsäure
Datum:
19.09.2023		 PZN:
15878352, 15878369

Zoledon 4 mg/5 ml effect pharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1 und 4 Stück
Alle Chargen

Die Firma effect pharma GmbH, 12529 Schönefeld, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Die Zulassung des Produktes Zoledon 4 mg/5 ml effect pharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, ist erloschen.

Die effect Pharma GmbH ruft daher alle noch im Markt befindlichen Packungen Zoledon (Zoledronsäure) 4 mg/5 ml effectpharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 und 4 Stück (PZN 15878352 und 15878369), zurück und bittet, diese fachgerecht zu entsorgen.

Eine Rücksendung von Packungen bzw. deren Gutschrift ist nicht vorgesehen, da die effect pharma GmbH insolvent ist. Bei etwaigen Forderungen bitten wir Sie, sich an den Insolvenzverwalter zu wenden.“