Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Valsartan AL 40 mg, 28 Filmtabletten	Valsartan	Aliud Pharma	07758349	10.07.2018
Rote-Hand-Briefe	Tecentriq®	Atezolizumab	Roche		09.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan-Actavis 80 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan-Actavis 320 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten	Valsartan	Puren Pharma	07533343 10316000 10316017 09687263	09.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan Puren	Valsartan	Puren Pharma		09.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan-ratiopharm® und Valsartan-ratiopharm® comp.	Valsartan	ratiopharm		09.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan Hennig und Valsartan Hennig plus HCT	Valsartan	Hennig Arzneimittel		09.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan AAA 40, 80, 160 und 320 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten	Valsartan	AAA-Pharma		09.07.2018
Herstellerinformation	Fiasp®	Insulin aspartat	Novo Nordisk		09.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan AbZ, Valsartan comp. AbZ, Valsartan CT und Valsartan comp.-CT	Valsartan	AbZ-Pharma		09.07.2018
Chargenrückruf	Valsartan Hexal® und Valsartan Hexal® comp	Valsartan	Hexal		06.07.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: B. Braun Melsungen AG	Produkt: Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun, 20x50 ml Injektionslösung
Datum: 30.10.2020	PZN: 01957154

Betroffene Ch.-B.: 203568091, 203628091, 203668091

Die Untersuchung von Mustern im Rahmen interner Qualitätskontrollen hat Risse im Glas einiger 50 ml Durchstechflaschen von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun, 20x50 ml Injektionslösung (PZN 01957154), ergeben. Um die Patientensicherheit zu gewährleisten, haben wir uns entschlossen, die potenziell betroffenen Chargen als vorbeugende Maßnahme zurückzurufen.

Wir bitten Sie, eventuelle Bestände der genannten Produkte nicht mehr abzugeben bzw. zu verwenden. Ebenso möchten wir Sie darum bitten, belieferte Institutionen über den Chargenrückruf zu informieren.

Direktbezieher wurden mit einem gesonderten Schreiben über die Rückgabemodalitäten informiert.

Sollten Sie die Ware nicht direkt bei uns bezogen haben, geben Sie betroffene Packungen bitte über den pharmazeutischen Großhandel an uns zurück. Alle betroffenen Großhändler sind informiert. Für retournierte Ware erhalten Sie selbstverständlich eine Gutschrift über den pharmazeutischen Großhandel.
Für die Ihnen entstandenen Unannehmlichkeiten bitten wir um Entschuldigung. Für Rückfragen stehen wir Ihnen telefonisch gerne unter der Rufnummer 05661 91477777 zur Verfügung und bedanken uns für Ihr Verständnis und Ihre Unterstützung im Voraus.