In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1881-1890 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Steglujan® | Ertugliflozin | MSD | 13965986 13966106 139966098 13965992 13966141 13966135 | 08.06.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Elektrolyt- und / oder Kohlenhydrat-haltige Infusionslösungen | 07.06.2018 | |||
Chargenrückruf | Bayotensin® akut 5 mg / 1 ml, 4 Phiolen, Lösung zum Einnehmen | Nitrendipin | Bayer Vital | 04751789 | 07.06.2018 |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals France SAS / Jazz Pharmaceuticals Germany | 06.06.2018 | |
Herstellerinformation | Vectibix® | Panitumumab | Amgen | 05.06.2018 | |
Herstellerinformation | Flupirtin | 05.06.2018 | |||
Rote-Hand-Briefe | Tivicay®, Triumeq®, Juluca® | Dolutegravir | ViiV Healthcare | 04.06.2018 | |
Chargenrückruf | Canesflor®, 10 Vaginalkapseln und Canestest©, vaginaler Selbsttest 1 Stück | Bayer Vital | 11139907 11358845 | 01.06.2018 | |
Rote-Hand-Briefe | Lynparza® | Olaparib | AstraZeneca | 29.05.2018 | |
Chargenrückruf | Loceryl gegen Nagelpilz, „EurimPharm“, 2,5 ml wirkstoffhaltiger Nagellack | Amorolfin | EurimPharm Arzneimittel | 12470751 | 29.05.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Takeda |
Produkt: Alunbrig® |
Wirkstoff: Brigatinib |
Markteinführung in D: 01.2019 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Brigatinib 30 mg | 56 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15232035 |
Brigatinib 90 mg | 7 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15232041 |
Brigatinib 90 mg | 28 St. | Filmtabletten | N2 | 15232058 |
Brigatinib 180 mg | 28 St. | Filmtabletten | N2 | 15232064 |
Indikation: |