In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1871-1880 von 3043.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufEzetrol 10 mg, „Orifarm“, 100 TablettenEzetimibOrifarm0537133302.08.2018
Chargenrückruf InfectoFos® 5 g, 10x1 Stück, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungFosfomycinInfectoPharm Arzneimittel und Consilium0033282502.08.2018
Rote-Hand-BriefeSpinraza®NusinersenBiogen 31.07.2018
ChargenrückrufRobinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml, InjektionslösungGlycopyrroniumRiemser Pharma0189411731.07.2018
ChargenrückrufEzetrol 10 mg, „Emra-Med“, 30, 50 und 100 TablettenEzetimibEmra-Med Arzneimittel10388092
10339449
09434792		27.07.2018
ChargenrückrufBotulismus-Antitoxin Behring, 250 ml, FlascheGlaxoSmithKline0441061127.07.2018
ChargenrückrufEzetrol 10 mg, „kohlpharma“, 100 TablettenEzetimibkohlpharma-GmbH0734982326.07.2018
ChargenrückrufIrbesartan-Hormosan 150 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten und Irbesartan-Hormosan 300 mg, 98 Filmtabletten IrbesartanHormosan Pharma09893531
09893548
09893560
09893749		26.07.2018
HerstellerinformationCertican® EverolimusDocpharm ArzneimittelvertriebaA25.07.2018
HerstellerinformationErwinase®CrisantaspaseJazz Pharmaceuticals Germany25.07.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenStufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenUAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten11.11.2014
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG		 Produkt:
Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E, 100 Stück, Tabletten		 Wirkstoff:
Colecalciferol
Datum:
21.06.2016		 PZN:
01486045
Betroffene Ch.-B.: 15I121

Die Wörwag Pharma wurde von einer Apotheke darauf aufmerksam gemacht, dass in einer Faltschachtel von Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. Tabletten zwei Blister von Milgamma mono 50 überzogene Tabletten enthalten waren. Die untermischten Blister weisen die korrekte Bezeichnung von Milgamma mono 50 auf. Milgamma mono 50 sind weiße, runde, gewölbte, überzogene Tabletten ohne Bruchkerbe. Im Gegensatz hierzu sind Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. Tabletten weiß, rund mit Bruchkerbe. Aus diesem Grund rufen wir die genannte Charge Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E. (Colecalciferol), 100 Tabletten (PZN 01486045), vorsorglich zurück. Wir bitten um Rücksendung der Ware portofrei zur Gutschrift an unsere Retourenadresse: 

Wörwag Pharma GmbH & Ko. KG

c/o Movianto Deutschland GmbH

Retourenabwicklung

In der Vogelsbach 1

66540 Neunkirchen/Saar. 

Bei Rückfragen bezüglich der Retourenabwicklung wenden Sie sich bitte an Frau Reichelt unter der Telefonnummer 07031 6204 37