In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1871-1880 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufBaycuten HC Creme, „ACA Müller“ 60 gClotrimazol, HydrocortisonACA Müller ADAG Pharma0658628320.08.2018
ChargenüberprüfungenAtozet 10 mg / 10 mg, „EurimPharm“, 100 FilmtablettenEzetimib, AtorvastatinEurimPharm Arzneimittel1247815519.08.2018
Rote-Hand-BriefeRotexmedica Arzneimittelwerk und Inresa Arzneimittel17.08.2018
ChargenrückrufValsartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 320 mg / 25 mg 56 FilmtablettenValsartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo Pharma0335251515.08.2018
Rote-Hand-Briefe13.08.2018
ChargenrückrufDronabinol Bionorica ethics Substanz, 1 g, Wirkstoffset inklusive Schnelltest zur IdentitätsprüfungDronabinolBionorica ethics0288776313.08.2018
ChargenrückrufRhus toxicodendron Salbe, 30 gWala Heilmittel0145138310.08.2018
ChargenrückrufFirmagon 80 mg, „kohlpharma”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer InjektionslösungDegarelixkohlpharma-GmbH1419144609.08.2018
ChargenrückrufErythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungErythromycinRotexmedica Arzneimittelwerk1082393208.08.2018
Rote-Hand-BriefeZinbryta®DaclizumabBiogen 07.08.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Novartis Pharma GmbH		 Produkt:
Atriance, 6x50 ml, Infusionslösung		 Wirkstoff:
Nelarabin
Datum:
28.07.2015		 PZN:
05556392

Betroffene Ch.B.: C619455, C628619, C643808, C646325, C646327

Im Rahmen der Stabilitätsüberprüfung wurde bei dem genannten Arzneimittel ein erhöhter Gehalt bezüglich einer Verunreinigung außerhalb der Spezifikation festgestellt. Wir rufen daher die genannten Chargen des Arzneimittels Atriance (Nelarabin), 6x50 ml Infusionslösung (PZN 05556392), zurück. Entsprechend unserer medizinischen Bewertung rechnen wir nicht mit einem Risiko für die Patienten. Bitte beachten Sie, dass aufgrund der kürzlich erfolgten Zulassungsübertragung an die Novartis Europharm Limited die betroffenen Chargen noch in der Aufmachung der Firma GlaxoSmithKline in Verkehr sind. Wir bitten Sie um Überprüfung der Bestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift an folgende Adresse (Portokosten werden erstattet):


PharmLog Pharma Logistik GmbH

für Novartis Pharma GmbH

Siemensstraße 1

59199 Bönen.