In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1871-1880 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Esmya® | Ulipristalacetat | Gedeon Richter Pharma | 06.08.2018 | |
| Chargenrückruf | Avastin 25 mg / ml 400mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Bevacizumab | NMG Pharma | 12651903 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | Lucentis 10 mg / ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung | Ranibizumab | NMG Pharma | 13364353 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Bortezomib | NMG Pharma | 12651872 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten | Morphin | betapharm Arzneimittel | 00293054 00293166 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Orifarm“, 100 Tabletten | Ezetimib | Orifarm | 05371333 | 02.08.2018 |
| Chargenrückruf | InfectoFos® 5 g, 10x1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Fosfomycin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 00332825 | 02.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 31.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml, Injektionslösung | Glycopyrronium | Riemser Pharma | 01894117 | 31.07.2018 |
| Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Emra-Med“, 30, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | Emra-Med Arzneimittel | 10388092 10339449 09434792 | 27.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: atmadisc mite Dosier-Aerosol 25 µg/50 µg, 120 Einzeldosen, atmadisc Dosier-Aerosol 25 µg/125 µg, 120 Einzeldosen
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: atmadisc |
Wirkstoff: Salmeterol, Fluticasonpropionat |
| Datum: 30.01.2023 |
PZN: 01474220, 01474237 |
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