Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1861-1870 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	Jetrea®	Ocriplasmin	ThromboGenics NV		04.09.2018
Chargenrückruf	Palexia retard 100 mg, “EurimPharm”, 50, 54 und 100 Retardtabletten	Tapentadol	EurimPharm Arzneimittel	11851824 11029840 11029857	03.09.2018
Herstellerinformation	Fastjekt® 300 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen		MEDA Pharma		31.08.2018
Chargenrückruf	Pradaxa 110 mg, „Emra-Med“, 100 Hartkapseln	Dabigatran	Emra-Med	10339509	31.08.2018
Chargenrückruf	Linola®, 50, 75, 150 und 2x250 g Creme	ungesättigte Fettsäuren	Dr. August Wolff Arzneimittel	02489672 06340760 06340777 06340783	28.08.2018
Chargenrückruf	Montelukast AL 5 mg, 20 Kautabletten	Montelukast	Aliud Pharma	09718420	28.08.2018
Chargenrückruf	Palexia retard 100 mg, „remedix“ 100 Retardtabletten	Tapentadol	remedix	10226053	28.08.2018
Herstellerinformation	Aspirin i.v. 500 mg	Acetylsalicylsäure	Bayer Vital		28.08.2018
Chargenüberprüfungen	Simvastatin - 1 A Pharma® 30 mg, 100 Filmtabletten	Simvastatin	1 A Pharma	00766788	27.08.2018
Chargenrückruf	Afinitor 5 mg, „CC Pharma“, 30 Tabletten	Everolimus	CC Pharma	07776867	20.08.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Aristelle 0,03 mg/2 mg Filmtabletten, 3x21 Filmtabletten

Hersteller: Aristo Pharma GmbH	Produkt: Aristelle 0,03 mg/2 mg Filmtabletten, 3x21 Filmtabletten	Wirkstoff: Dienogest, Ethinylestradiol
Datum: 05.08.2024	PZN: 09421967

Aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers (fehlende Warnhinweise und Lagerungsbedingungen) auf der äußeren Umhüllung des genannten Arzneimittels ruft das Unternehmen Aristo Pharma GmbH alle Packungen der aufgeführten Chargen zu 3x21 Filmtabletten zurück. Andere Packungsgrößen sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Bei Einhaltung des fehlenden Lagerungshinweises („Nicht über 30 °C lagern.“) ist von keinem akuten Risiko für die Gesundheit der Anwenderin auszugehen.

Die Aristo Pharma GmbH bittet deshalb um eine Kontrolle der Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen von Aristelle (Dienogest, Ethinylestradiol) 0,03 mg/2 mg Filmtabletten, 3x21 Filmtabletten (PZN 09421967), mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.