In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1861-1870 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Dronabinol Bionorica ethics Substanz, 1 g, Wirkstoffset inklusive Schnelltest zur Identitätsprüfung | Dronabinol | Bionorica ethics | 02887763 | 13.08.2018 |
| Chargenrückruf | Rhus toxicodendron Salbe, 30 g | Wala Heilmittel | 01451383 | 10.08.2018 | |
| Chargenrückruf | Firmagon 80 mg, „kohlpharma”, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Degarelix | kohlpharma-GmbH | 14191446 | 09.08.2018 |
| Chargenrückruf | Erythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Erythromycin | Rotexmedica Arzneimittelwerk | 10823932 | 08.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 07.08.2018 | |
| Chargenrückruf | Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml und 2x5x1 ml, Injektionslösung | Glycopyrronium | Riemser Pharma | 01894117 00015616 | 07.08.2018 |
| Herstellerinformation | Argatra Multidose®, Argatra® und Argatroban Accord® | Argatroban | Mitsubishi Tanabe Pharma und Accord Healthcare Limited | 06.08.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xofigo® | [223Ra]Radiumdichlorid | Bayer | 06.08.2018 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lamzede® | Velmanase alfa | Chiesi | 14135896 14135904 14135933 | 06.08.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Biktarvy® | Bictegravir | Gilead | 14050272 14050289 | 06.08.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Desloratadin HEXAL® 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Desloratadin HEXAL® 5 mg |
Wirkstoff: Desloratadin |
| Datum: 08.08.2022 |
PZN: 09669851, 09669868, 09669874 |
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