In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1861-1870 von 3085.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol 20 g Creme | Eucalyptusöl Kiefernnadelöl | Dr. Willmar Schwabe | 03745284 | 24.09.2018 |
| Chargenrückruf | Votrient 400 mg, „axicorp“, 30 Filmtabletten | Pazopanib | axicorp Pharma B.V. | 21.09.2018 | |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „Eurim Pharm”, 24, 54 und 100 Retardtabletten und Palexia retard 150 mg, „EurimPharm”, 54 Retardtabletten | Tapentadol | EurimPharm Arzneimittel | 11029834 11029840 11029857 11029886 | 18.09.2018 |
| Herstellerinformation | Tramadolor® 100 Injekt Injektionslösung | Hexal | 18.09.2018 | ||
| Chargenrückruf | Palexia retard 150 mg, „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Tapentadol | kohlpharma-GmbH | 10550405 | 17.09.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02587877 | 17.09.2018 |
| Chargenrückruf | Chlorhexamed Direkt 1%, 9 g Gel | Chlorhexidin | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 04978599 | 13.09.2018 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „PB Pharma“, 100 Retardtabletten | Tapentadol | PB Pharma | 01224575 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Lucentis 10 mg / ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung | Ranibizumab | NMG Pharma | 13364353 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Humira 40 mg / 0,4 ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, Humira 40mg / 0,4ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionsl | Adalimumab | NMG Pharma | 13625256 13625233 | 11.09.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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