In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1861-1870 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeJetrea®OcriplasminThromboGenics NV04.09.2018
ChargenrückrufPalexia retard 100 mg, “EurimPharm”, 50, 54 und 100 RetardtablettenTapentadolEurimPharm Arzneimittel11851824
11029840
11029857		03.09.2018
HerstellerinformationFastjekt® 300 Mikrogramm, Injektionslösung in einem FertigpenMEDA Pharma 31.08.2018
ChargenrückrufPradaxa 110 mg, „Emra-Med“, 100 HartkapselnDabigatranEmra-Med1033950931.08.2018
ChargenrückrufLinola®, 50, 75, 150 und 2x250 g Cremeungesättigte FettsäurenDr. August Wolff Arzneimittel02489672
06340760
06340777
06340783		28.08.2018
ChargenrückrufMontelukast AL 5 mg, 20 KautablettenMontelukastAliud Pharma0971842028.08.2018
ChargenrückrufPalexia retard 100 mg, „remedix“ 100 RetardtablettenTapentadolremedix1022605328.08.2018
HerstellerinformationAspirin i.v. 500 mgAcetylsalicylsäureBayer Vital28.08.2018
ChargenüberprüfungenSimvastatin - 1 A Pharma® 30 mg, 100 FilmtablettenSimvastatin1 A Pharma0076678827.08.2018
ChargenrückrufAfinitor 5 mg, „CC Pharma“, 30 TablettenEverolimusCC Pharma0777686720.08.2018
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Dr. Kade / Besins Pharma GmbH		 Produkt:
Utrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle Chargen		 Wirkstoff:
Progesteron
Datum:
25.07.2017		 PZN:
08605955, 08605961
Wir haben für das Produkt Utrogest (Progesteron) 100 mg Weichkapseln eine neue Zulassung mit der zusätzlichen In­dikation Zyklusstörungen erhalten. Um eine mögliche Verwechslung der beiden Präparate zu vermeiden, haben wir mit dem BfArM einen Rückruf des derzeit im Markt befindlichen Utrogest (alte Zulassung), 30 und 90 Stück, Weichkapseln (PZN 08605955 und 08605961), vereinbart. Bitte beachten Sie, dass das neu zugelassene zusammensetzungsgleiche Produkt Utrogest 100 mg Weichkapseln (PZN 12547577 und 12547583) von diesem Rückruf nicht betroffen ist. Wir bitten um die Überprüfung Ihres Warenlagers und um Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhandel.