In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1851-1860 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenBCG-Medac, „CC Pharma“, 3 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel BCG-Lebendimpfstoff; Stamm RIVMCC Pharma0599392208.10.2018
Rote-Hand-BriefeOzurdex®DexamethasonAllergan Pharmaceuticals Ireland08.10.2018
ChargenrückrufKeppra 1000 mg, „Emra-Med“, 100 und 200 Filmtabletten LevetiracetamEmra-Med Arzneimittel01897587
05124497		05.10.2018
ChargenrückrufMito-extra® 40 mg, 1, 4 und 5 Durchstechflaschen sowie 1 Durchstechflasche Klinikpackung MitomycinMedac11213414
12357948
11213443
11213466		05.10.2018
Rote-Hand-BriefeMito-extra® 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösungmedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH 05.10.2018
Rote-Hand-BriefeMito-medac® 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung sowie Mito-extra® 40 mg Pulmedac Gesellschaft05.10.2018
ChargenrückrufCetirizin Fair-Med Healthcare 10 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten CetirizinFair-Med Healthcare10280696
10280704
10280710		02.10.2018
HerstellerinformationValproat – 1A Pharma® 300 mg und 500 mg RetardtablettenValproat1A Pharma02.10.2018
HerstellerinformationErwinase®CrisantaspaseJazz Pharmaceuticals Germany 02.10.2018
Rote-Hand-BriefeXarelto®Rivaroxaban02.10.2018
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA		 Produkt:
Xeplion 100 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm«, 1 Fertigspritze		 Wirkstoff:
Paliperidon
Datum:
14.03.2017		 PZN:
11084520
Betroffene Ch.-B.: GBS6601

Die Firma docpharm Arzneimittelvertrieb GmbH & Co. KGaA ruft die genannte Charge des Präparates Xeplion (Paliperidon) 100 mg Depot-Injektionssuspension, 1 Fertigspritze (PZN 11084520), zurück. Der Rückruf wird durchgeführt, da es sich um einen Deklarationsfehler bei einer Charge mit 40 Packungen handelt. Die Faltschachteln sind mit der Wirkstärke 100 mg gekennzeichnet. Einige Packungen wurden bei der Umverpackung mit einem Etikett mit der Wirkstärke 75 mg versehen. Das Rückstellmuster war korrekt als Xeplion 100 mg Depot-Injektionssuspension deklariert. Folglich führen wir in Absprache mit dem Regierungspräsidium Tübingen diesen Rückruf durch. Bitte überprüfen Sie diesbezüglich Ihre Bestände. Vorhandene Bestände bitten wir frankiert gegen Gutschrift und Erstattung des Portos an die Firmenanschrift:

 

docpharm Arzneimittelvertrieb

GmbH & Co. KGaA

Retouren/Rückruf

Greschbachstraße 7

76229 Karlsruhe

 

zu senden. Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an Herrn Dr. med. Dieter Gartner unter Telefon 0721 790709-12 oder Mobil 0173 2307692.