In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Valproat – 1A Pharma® 300 mg und 500 mg Retardtabletten | Valproat | 1A Pharma | 02.10.2018 | |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 02.10.2018 | |
Rote-Hand-Briefe | Xarelto® | Rivaroxaban | 02.10.2018 | ||
Rückrufe allgemein | Aknefug® EL, 25 und 50 ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut | Erythromycin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08772877 03182622 | 01.10.2018 |
Chargenrückruf | Keppra 1000 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten | Levetiracetam | UCB Pharma | 01218155 | 28.09.2018 |
Chargenrückruf | zetrol 10 mg, „EurimPharm“, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | EurimPharm Arzneimittel | 10188097 06198871 | 27.09.2018 |
Chargenüberprüfungen | Midro Tee, 48 g, Tee | Sennesblätter | Midro Lörrach | 08604967 | 25.09.2018 |
Chargenrückruf | BD Micro-Fine Ultra 0,25 mm (31G) x 5 mm, 100 Pen-Nadeln | Becton Dickinson | 09372861 | 25.09.2018 | |
Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, 50x0,5 ml, Lösung für einen Vernebler | Penta Arzneimittel | 11509818 | 25.09.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Stada 160 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten, Valsartan Stada 320 mg, 98 Filmtabletten und Valsartan / HCT STADA 160 mg / 12, | Stadapharm | 07778300 07778323 07778346 07778381 07778429 07778435 07778441 | 25.09.2018 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: UCB Pharma |
Produkt: Briviact® |
Wirkstoff: Brivaracetam |
Markteinführung in D: 02.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Brivaracetam 10 mg | 10 x 5 ml | Injektions-/infusionsloesung | keine Angabe | 11548801 |
Brivaracetam 10 mg | 300 ml | Loesung zum einnehmen | N2 | 11548818 |
Brivaracetam 10 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548646 |
Brivaracetam 25 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548675 |
Brivaracetam 25 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548681 |
Brivaracetam 25 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548698 |
Brivaracetam 50 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548712 |
Brivaracetam 50 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548729 |
Brivaracetam 50 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548735 |
Brivaracetam 75 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548741 |
Brivaracetam 75 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548758 |
Brivaracetam 75 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548764 |
Brivaracetam 100 mg | 14 | Filmtabletten | N1 | 11548770 |
Brivaracetam 100 mg | 56 | Filmtabletten | N2 | 11548787 |
Brivaracetam 100 mg | 168 | Filmtabletten | N3 | 11548793 |
Indikation: |
Fachinformation Briviact 10 mg/ml Injektions-Infusionslösung Fachinformation Briviact 10 mg/ml Lösung zum Einnehmen Fachinformation Briviact Filmtabletten