In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1851-1860 von 3005.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Jext® Adrenalin-Autoinjektor | 17.07.2018 | |||
| Rückrufe allgemein | OlmeAmlo® 20 mg / 5 mg, 40 mg / 5 mg und 40 mg / 10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | TAD Pharma | 13724366 13724372 13724389 13724395 13724403 13724426 13724432 13724449 13724455 | 17.07.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Keytruda® | Pembrolizumab | Merck Sharp & Dohme B.V. | 11.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan | Diverse | 11.07.2018 | ||
| Chargenrückruf | Aripiprazol beta 10 mg, 98 Tabletten | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 10784439 | 10.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsargamma 80 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Valsartan | AAA-Pharma | 07554687 07554724 07554730 | 10.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan AL 40 mg, 28 Filmtabletten | Valsartan | Aliud Pharma | 07758349 | 10.07.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Tecentriq® | Atezolizumab | Roche | 09.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan-Actavis 80 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan-Actavis 320 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Valsartan | Puren Pharma | 07533343 10316000 10316017 09687263 | 09.07.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan Puren | Valsartan | Puren Pharma | 09.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Taiho Pharma |
Produkt: Lytgobi® |
Wirkstoff: Futibatinib |
| Markteinführung in D: 06.2024 |
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Indikation: |