Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Valproat – 1A Pharma® 300 mg und 500 mg Retardtabletten	Valproat	1A Pharma		02.10.2018
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals Germany		02.10.2018
Rote-Hand-Briefe	Xarelto®	Rivaroxaban			02.10.2018
Rückrufe allgemein	Aknefug® EL, 25 und 50 ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut	Erythromycin	Dr. August Wolff Arzneimittel	08772877 03182622	01.10.2018
Chargenrückruf	Keppra 1000 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten	Levetiracetam	UCB Pharma	01218155	28.09.2018
Chargenrückruf	zetrol 10 mg, „EurimPharm“, 50 und 100 Tabletten	Ezetimib	EurimPharm Arzneimittel	10188097 06198871	27.09.2018
Chargenüberprüfungen	Midro Tee, 48 g, Tee	Sennesblätter	Midro Lörrach	08604967	25.09.2018
Chargenrückruf	BD Micro-Fine Ultra 0,25 mm (31G) x 5 mm, 100 Pen-Nadeln		Becton Dickinson	09372861	25.09.2018
Chargenrückruf	Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, 50x0,5 ml, Lösung für einen Vernebler		Penta Arzneimittel	11509818	25.09.2018
Chargenrückruf	Valsartan Stada 160 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten, Valsartan Stada 320 mg, 98 Filmtabletten und Valsartan / HCT STADA 160 mg / 12,		Stadapharm	07778300 07778323 07778346 07778381 07778429 07778435 07778441	25.09.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

FD Pharma GmbH: Möglicher Diebstahl diverser Importarzneimittel

Hersteller: FD Pharma
Datum: 26.03.2019

AMK / Die Firma FD Pharma GmbH, 77694 Kehl, informiert über den Verlust einer Sendung an einen pharmazeutischen Großhändler. Es besteht der Verdacht auf einen Diebstahl. Die Aufsichtsbehörde wurde über den Verlust bereits informiert.

Bei den betroffenen Arzneimitteln und Medizinprodukten handelt es sich um bereits umgelabelte und für den Verkehr in Deutschland freigegebene Importarzneimittel.

Ein Rückruf der betroffenen Chargen ist nicht vorgesehen.

Da möglicherweise versucht wird, die Produkte illegal in die Vertriebskette einzuschleusen, bittet die Firma um erhöhte Aufmerksamkeit. ApothekerInnen werden gebeten sich umgehend an Ihre zuständige Überwachungsbehörde oder die FD Pharma GmbH unter der Telefonnummer 07851 4852700 zu wenden, wenn die Arzneimittel und Medizinprodukte mit den betroffenen Chargen außerhalb der etablierten Lieferkette angeboten werden.

Eine Liste der betroffenen Produkte und Chargen ist hier hinterlegt. /

Quellen
FD Pharma GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Herstellerinformation zur Bitte um Veröffentlichung. (22. März 2019)