Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Ozurdex®	Dexamethason	EurimPharm Arzneimittel		12.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	axicorp Pharma	14033003	12.10.2018
Herstellerinformation		Sildenafil			11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Allergan Pharmaceuticals	13988987	11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	kohlpharma-GmbH	12493841	11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Orifarm	12526575	11.10.2018
Chargenrückruf	Irbesartan Aurobindo 150 mg, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 150 mg / 12,5 mg, 300 mg / 12,5 mg und 300 mg / 25 mg Filmtablett		Aurobindo Pharma	02724216 02724222 02815947 02815953 02816071 02816094 02816125 02816131 02816148 02816214	11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Emra-Med Arzneimittel	13349626	08.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	CC Pharma	13861436	08.10.2018
Chargenrückruf	Adenuric 120 mg, „Abacus”, 84 Filmtabletten	Febuxostat	Abacus Medicine A/S	11479721	08.10.2018

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Visudyne (Verteporfin): eingeschränkte Auslieferung bis voraussichtlich Ende 2023

Hersteller: Cheplapharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Visudyne	Wirkstoff: Verteporfin
Datum: 23.08.2022

Die Firma Cheplapharm Arzneimittel GmbH informiert in Abstimmung mit der EMA und dem BfArM zur eingeschränkten Lieferfähigkeit von Visudyne (Verteporfin) 15 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung, bis voraussichtlich Ende 2023.

Visudyne wird angewendet für die Behandlung von Erwachsenen mit exudativer (feuchter) altersbezogener Makuladegeneration (AMD) mit vorwiegend klassischen subfovealen chorioidalen Neovaskularisationen (CNV), sowie für Erwachsene mit subfovealer CNV infolge pathologischer Myopie.

Laut Firma war die Lieferung von Visudyne seit Mai 2020 aufgrund reduzierter Fertigungskapazitäten unterbrochen. Im ersten Quartal 2022 wurde die Produktion mit begrenzter Kapazität wieder aufgenommen. Die verfügbaren Mengen werden daher trotz konstanter Lieferungen bis Ende 2023 begrenzt sein.

Die AMK bittet ApothekerInnen, belieferte Stationen und Institutionen angemessen zu informieren. Weitere Informationen sowie Kontaktdaten der Firma können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Visudyne sind bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
EMA; Visudyne (verteporfin): Information on the continuing supply limitation until end of 2023. www.ema.europa.eu → Human regulatory → Post-authorisation → Availability of medicines → Shortages catalogue → EMA shortages catalogue → Ongoing shortages (Zugriff am 22. August 2022)