In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1841-1850 von 3085.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 08.10.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „CC Pharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | CC Pharma | 13861436 | 08.10.2018 |
Chargenrückruf | Adenuric 120 mg, „Abacus”, 84 Filmtabletten | Febuxostat | Abacus Medicine A/S | 11479721 | 08.10.2018 |
Chargenüberprüfungen | BCG-Medac, „CC Pharma“, 3 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | BCG-Lebendimpfstoff; Stamm RIVM | CC Pharma | 05993922 | 08.10.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Ozurdex® | Dexamethason | Allergan Pharmaceuticals Ireland | 08.10.2018 | |
Chargenrückruf | Keppra 1000 mg, „Emra-Med“, 100 und 200 Filmtabletten | Levetiracetam | Emra-Med Arzneimittel | 01897587 05124497 | 05.10.2018 |
Chargenrückruf | Mito-extra® 40 mg, 1, 4 und 5 Durchstechflaschen sowie 1 Durchstechflasche Klinikpackung | Mitomycin | Medac | 11213414 12357948 11213443 11213466 | 05.10.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Mito-extra® 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung | medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 05.10.2018 | ||
Rote-Hand-Briefe | Mito-medac® 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung sowie Mito-extra® 40 mg Pul | medac Gesellschaft | 05.10.2018 | ||
Chargenrückruf | Cetirizin Fair-Med Healthcare 10 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Cetirizin | Fair-Med Healthcare | 10280696 10280704 10280710 | 02.10.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Herstellerinformation
FD Pharma GmbH: Möglicher Diebstahl diverser Importarzneimittel
Hersteller: FD Pharma |
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Datum: 26.03.2019 |
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