In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1841-1850 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg und 150 mg, „Orifarm“, 50 und 100 Retardtabletten | Tapentadol | Orifarm | 13872262 08450613 13872285 10014664 | 10.09.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Eligard 22,5 mg, „ACA Müller“, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung | Leuprorelinacetat | ACA Müller ADAG Pharma | 07572461 | 10.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „ADL Pharma“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | ADL Pharma | 06465881 06465898 | 06.09.2018 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten, Palexia retard 150 mg, „remedix“, 50 und 100 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10998181 10226082 10226194 | 06.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Medicopharm“, 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Medicopharm | 13425244 | 05.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „kohlpharma“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | kohlpharma | 00008579 00008585 | 05.09.2018 |
| Chargenrückruf | Abstral 100 Mikrogramm, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | Kyowa Kirin | 02040297 | 05.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Abacus“, 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Abacus Medicine A/S | 10957696 | 05.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Emra-Med“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Emra-Med | 08915288 08907395 | 05.09.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Jetrea® | Ocriplasmin | ThromboGenics NV | 04.09.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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