Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1831-1840 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	erapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 Retardtabletten	Verapamil	1 A Pharma		16.10.2018
Herstellerinformation	Sirturo®	Bedaquilin	Janssen-Cilag		15.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator		Abacus Medicine A/S	13625486	15.10.2018
Herstellerinformation	Ozurdex®	Dexamethason	EurimPharm Arzneimittel		12.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	axicorp Pharma	14033003	12.10.2018
Herstellerinformation		Sildenafil			11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Allergan Pharmaceuticals	13988987	11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	kohlpharma-GmbH	12493841	11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Orifarm	12526575	11.10.2018
Chargenrückruf	Irbesartan Aurobindo 150 mg, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 150 mg / 12,5 mg, 300 mg / 12,5 mg und 300 mg / 25 mg Filmtablett		Aurobindo Pharma	02724216 02724222 02815947 02815953 02816071 02816094 02816125 02816131 02816148 02816214	11.10.2018

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Basics GmbH	Produkt: Cefaclor Basics, diverse	Wirkstoff: Cefaclor
Datum: 03.01.2017	PZN: 02231494, 02231502

Betroffene Chargen:
Cefaclor Basics 125 mg TS, 100 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, Ch.-B.: 2760695, 2772910, 2773628, 2773629, 2790600
Cefaclor Basics 250 mg TS, 100 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, Ch.-B.: 2755633, 2760999, 2761015, 2774134, 2774136, 2785587, 2795211

Bei den genannten Chargen von Cefaclor Basics 125 mg und 250 mg TS, jeweils 100 ml (PZN 02231494 und 02231502), kann der Wirkstoffgehalt einzelner Flaschen außerhalb der Spezifikation liegen. Wir rufen daher die Ware zurück und bitten um Überprüfung der Warenbestände. Bitte senden Sie nur Packungen der betroffenen Chargen an (Warenwert und Porto werden erstattet):
Daiichi Sankyo/Basics GmbH
Luitpoldstraße 1
85276 Pfaffenhofen.