In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1831-1840 von 3005.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Velcade 3,5 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Bortezomib | NMG Pharma | 12651872 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | M-beta® 10, 100 Retardtabletten und M-beta® 100, 100 Retardtabletten | Morphin | betapharm Arzneimittel | 00293054 00293166 | 06.08.2018 |
| Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Orifarm“, 100 Tabletten | Ezetimib | Orifarm | 05371333 | 02.08.2018 |
| Chargenrückruf | InfectoFos® 5 g, 10x1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Fosfomycin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 00332825 | 02.08.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 31.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml, Injektionslösung | Glycopyrronium | Riemser Pharma | 01894117 | 31.07.2018 |
| Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Emra-Med“, 30, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | Emra-Med Arzneimittel | 10388092 10339449 09434792 | 27.07.2018 |
| Chargenrückruf | Botulismus-Antitoxin Behring, 250 ml, Flasche | GlaxoSmithKline | 04410611 | 27.07.2018 | |
| Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „kohlpharma“, 100 Tabletten | Ezetimib | kohlpharma-GmbH | 07349823 | 26.07.2018 |
| Chargenrückruf | Irbesartan-Hormosan 150 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten und Irbesartan-Hormosan 300 mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Hormosan Pharma | 09893531 09893548 09893560 09893749 | 26.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Biogen Idec |
Produkt: Elocta® |
Wirkstoff: Efmoroctocog alfa |
| Markteinführung in D: 01.2016 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Efmoroctocog alfa 250 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328376 |
| Efmoroctocog alfa 500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328382 |
| Efmoroctocog alfa 1000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328399 |
| Efmoroctocog alfa 1500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328413 |
| Efmoroctocog alfa 2000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328436 |
| Efmoroctocog alfa 3000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328442 |
|
Indikation: |