In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1831-1840 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Tramadolor® 100 Injekt Injektionslösung | Hexal | 18.09.2018 | ||
| Chargenrückruf | Palexia retard 150 mg, „kohlpharma“, 100 Retardtabletten | Tapentadol | kohlpharma-GmbH | 10550405 | 17.09.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® 500 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02587877 | 17.09.2018 |
| Chargenrückruf | Chlorhexamed Direkt 1%, 9 g Gel | Chlorhexidin | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 04978599 | 13.09.2018 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „PB Pharma“, 100 Retardtabletten | Tapentadol | PB Pharma | 01224575 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Lucentis 10 mg / ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung | Ranibizumab | NMG Pharma | 13364353 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Humira 40 mg / 0,4 ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, Humira 40mg / 0,4ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionsl | Adalimumab | NMG Pharma | 13625256 13625233 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Enbrel 50 mg Injektionslösung, „NMG Pharma“, 12 Fertigspritzen | Etanercept | NMG Pharma | 13246530 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Herceptin 150 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats | Trastuzumab | NMG Pharma | 12651889 | 11.09.2018 |
| Chargenrückruf | Avastin 25 mg / ml 400 mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Bevacizumab | NMG Pharma | 12651903 | 11.09.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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