Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1831-1840 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Rhinivict nasal 0,05 mg, 10 ml Nasenspray	Beclometason	Dermapharm	04054725	26.10.2018
Chargenrückruf	rbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten, 98 Filmtabletten und Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobind	Irbesartan + Hydrochlorthiazid	Aurobindo Pharma	02816125 02816214	26.10.2018
Herstellerinformation	Revlimid®	Lenalidomid	Celgene		23.10.2018
Chargenrückruf	Maninil® 3,5, 30 und 180 Tabletten	Glibenclamid	Berlin-Chemie	04346296 12147671	22.10.2018
Rückrufe allgemein	Doxepin-biomo 100 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten	Doxepin	biomo pharma	01216854 01216877 01216883	22.10.2018
Chargenrückruf	Fol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten	Folsäure	Zentiva Pharma	07219730 10067821 07219753	22.10.2018
Rote-Hand-Briefe		HCT			17.10.2018
Herstellerinformation	erapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 Retardtabletten	Verapamil	1 A Pharma		16.10.2018
Herstellerinformation	Sirturo®	Bedaquilin	Janssen-Cilag		15.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator		Abacus Medicine A/S	13625486	15.10.2018

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Baclofen-neuraxpharm® 10 mg Tabletten, 20, 50 und 100 Stück

Hersteller: neuraxpharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Baclofen-neuraxpharm® 10 mg, 20, 50 und 100 Tabletten	Wirkstoff: Baclofen
Datum: 19.09.2023	PZN: 09228590, 09228609, 09228615

Baclofen-neuraxpharm® 10 mg Tabletten
20, 50 und 100 Stück
Alle Chargen

Die Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH, 40764 Langenfeld, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Im Rahmen einer Routine-Stabilitätsuntersuchung wurde bei Baclofen-neuraxpharm® 10 mg Tabletten eine geringfügige Überschreitung des Grenzwertes für eine unbekannte Verunreinigung festgestellt. Daher ruft die neuraxpharm Arzneimittel GmbH die betroffenen Chargen sowie vorsorglich alle weiteren Chargen von Baclofen-neuraxpharm® 10 mg, 20, 50 und 100 Tabletten (PZN 09228590, 09228609 und 09228615), zurück. Andere Wirkstärken sind von diesem Rückruf nicht betroffen.

Die neuraxpharm Arzneimittel GmbH bittet deshalb um eine Kontrolle der Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen dieser Chargen, ausreichend frankiert und mit Kennzeichnung „Rückruf“, an:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH
Elisabeth-Selbert-Straße 23
40764 Langenfeld.

Die zurückgesendete Ware und die Portokosten werden erstattet.“