Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1821-1830 von 3005.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Erythromycin Rotexmedica 1 g, 10x1 g, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Erythromycin	Rotexmedica Arzneimittelwerk	10823932	08.08.2018
Rote-Hand-Briefe	Zinbryta®	Daclizumab	Biogen		07.08.2018
Chargenrückruf	Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml und 2x5x1 ml, Injektionslösung	Glycopyrronium	Riemser Pharma	01894117 00015616	07.08.2018
Herstellerinformation	Argatra Multidose®, Argatra® und Argatroban Accord®	Argatroban	Mitsubishi Tanabe Pharma und Accord Healthcare Limited		06.08.2018
Rote-Hand-Briefe	Xofigo®	[223Ra]Radiumdichlorid	Bayer		06.08.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lamzede®	Velmanase alfa	Chiesi	14135896 14135904 14135933	06.08.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Biktarvy®	Bictegravir	Gilead	14050272 14050289	06.08.2018
Rote-Hand-Briefe	Esmya®	Ulipristalacetat	Gedeon Richter Pharma		06.08.2018
Chargenrückruf	Avastin 25 mg / ml 400mg, „NMG Pharma“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat	Bevacizumab	NMG Pharma	12651903	06.08.2018
Chargenrückruf	Lucentis 10 mg / ml, „NMG Pharma“, 1 Fertigspritze, Injektionslösung	Ranibizumab	NMG Pharma	13364353	06.08.2018

Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Almirall Hermal	Produkt: Psoradexan®, Psoradexan® mite und Psoradexan® forte, je 50 g Creme	Wirkstoff: Dithranol, Harnstoff
Datum: 26.06.2018	PZN: 04904939, 04904922, 04904945

Psoradexan®
50 g Creme
Ch.-B.: 726361, 743371, 806331

Psoradexan® mite
50 g Creme
Ch.-B.: 629311, 743321, 816341

Psoradexan® forte
50 g Creme

Ch.-B.: 743301

Im Rahmen von routinemäßigen Stabilitätsprüfungen der Produkte Psoradexan® (Dithranol, Harnstoff), 50 g Creme (PZN 04904939), Psoradexan® mite, 50 g Creme (PZN 04904922) und Psoradexan® forte, 50 g Creme (PZN 04904945), wurde bei den genannten Chargen eine Abweichung von der Spezifikation beim Gehalt des Wirkstoffes Dithranol sowie eine damit zusammenhängende Verfärbung festgestellt. Auswirkungen auf die Sicherheit der Patienten sind nicht zu erwarten.
Trotzdem bitten wir Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und gegebenenfalls um Rücksendung von Packungen dieser Chargen mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhändler zur Gutschrift. Weitere Chargen als die genannten sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Wir entschuldigen uns für die entstandenen Unannehmlichkeiten und bedanken uns für Ihre Kooperation.