Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1821-1830 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Mektovi®	Binimetinib	Pierre Fabre Pharma	14275947	07.11.2018
Chargenrückruf	Vasotop® P 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten	Ramipril	Intervet Deutschland	02557971 02556919	07.11.2018
Rückrufe allgemein	Cannabis Flos Stellio Substanz, 1		Cannamedical Pharma	13978492	06.11.2018
Chargenüberprüfungen	Levodopa plus Benserazid AL 100 mg / 25 mg, 100 Hartkapseln	Levodopamin + Benserazid	Aliud Pharma	12565776	06.11.2018
Chargenrückruf	Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten	Methylprednisolon	Zentiva Pharma	08693675 08693681 08693698 08693706	06.11.2018
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals Germany		05.11.2018
Rückrufe allgemein	Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten	Quetiapin	Zentiva Pharma	09485625 09485631 09485648	30.10.2018
Chargenrückruf	Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfc	Metronidazol	Dr. August Wolff Arzneimittel	02724311 02182637 02182643	29.10.2018
Chargenrückruf	Piracetam-neuraxpharm®, 10x60 ml, Infusionslösung	Piracetam	neuraxpharm Arzneimittel	07464085	29.10.2018
Rote-Hand-Briefe					26.10.2018

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Stadapharm GmbH	Produkt: Zoledronsäure Stada 4 mg/100 ml, 1 Stück, Infusionslösung	Wirkstoff: Iopamidol
Datum: 06.02.2018	PZN: 10410058

Betroffene Ch.-B.: 65120

Bei einer Überprüfung der genannten Charge wurde ein nicht-spezifikationskonformer Wert für unbekannte Verunreinigungen erhalten. Hierbei handelt es sich um eine Verunreinigung mit einem Vorprodukt (iodhaltiges Röntgenkontrastmittel Iopamidol). Wir rufen daher die betroffene Charge des Arzneimittels Zoledronsäure Stada 4 mg/100 ml, 1 Stück, Infusionslösung (PZN 10410058), aus Sicherheitsgründen vorsorglich zurück. Weitere Chargen sind nicht betroffen. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und Ihre Retoure schriftlich mit Angabe der Chargennummer, der Rechnungs- und Kundennummer per Fax unter der Nummer 06101 603132 anzumelden. Bitte senden Sie uns keine unfreien Retouren zu. Ihre angemeldete Retoure wird durch einen von uns beauftragten Dienstleister abgeholt. Zwei bis drei Werktage vor Abholung erhalten Sie die Retourendokumente per Fax. Bitte legen Sie die Dokumente ausgefüllt dem Paket bei.