Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Palexia retard 100 mg, “EurimPharm”, 50, 54 und 100 Retardtabletten	Tapentadol	EurimPharm Arzneimittel	11851824 11029840 11029857	03.09.2018
Herstellerinformation	Fastjekt® 300 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen		MEDA Pharma		31.08.2018
Chargenrückruf	Pradaxa 110 mg, „Emra-Med“, 100 Hartkapseln	Dabigatran	Emra-Med	10339509	31.08.2018
Chargenrückruf	Linola®, 50, 75, 150 und 2x250 g Creme	ungesättigte Fettsäuren	Dr. August Wolff Arzneimittel	02489672 06340760 06340777 06340783	28.08.2018
Chargenrückruf	Montelukast AL 5 mg, 20 Kautabletten	Montelukast	Aliud Pharma	09718420	28.08.2018
Chargenrückruf	Palexia retard 100 mg, „remedix“ 100 Retardtabletten	Tapentadol	remedix	10226053	28.08.2018
Herstellerinformation	Aspirin i.v. 500 mg	Acetylsalicylsäure	Bayer Vital		28.08.2018
Chargenüberprüfungen	Simvastatin - 1 A Pharma® 30 mg, 100 Filmtabletten	Simvastatin	1 A Pharma	00766788	27.08.2018
Chargenrückruf	Afinitor 5 mg, „CC Pharma“, 30 Tabletten	Everolimus	CC Pharma	07776867	20.08.2018
Chargenrückruf	Baycuten HC Creme, „ACA Müller“ 60 g	Clotrimazol, Hydrocortison	ACA Müller ADAG Pharma	06586283	20.08.2018

Zeige Ergebnisse 511-516 von 516.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Salus Haus GmbH & Co. KG	Produkt: Johanniskraut Tee, diverse
Datum: 18.04.2017	PZN: 05390721, 05371882

Betroffene Chargen:
Johanniskraut Tee, 100 g Tee, Ch.-B.: H1938A, L0689A
Johanniskraut Tee, 15 Filterbeutel, Ch.-B.: K0632A

Bei einer Nachuntersuchung von im Verkehr befindlichen Chargen von Johanniskraut Arzneitee, 100 g und 15 Filterbeutel (PZN 05390721 und 05371882), auf Pyrrolizidin-Alkaloide wurde bei den genannten Chargen ein erhöhter Gehalt an Pyrrolizidin-Alkaloiden festgestellt. Von der Produktrücknahme sind nur diese Chargen betroffen. Bei den genannten Chargen wurde Johanniskraut eingesetzt, das vor Bekanntwerden der Pyrrolizidin-Alkaloid-Problematik geerntet wurde und daher noch nicht spezifisch auf Pyrrolizidin-Alkaloide untersucht wurde. Alle neueren Chargen wurden auf Pyrrolizidin-Alkaloide untersucht und sind diesbezüglich in Ordnung. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände auf die genannten Chargen und um frankierte Rücksendung der Ware bis zum 31. Mai 2017 an folgende Adresse:

Salus Pharma GmbH

c/o Loxxess Pharma GmbH

Retourenstelle

Oberheisinger Straße 11

93073 Neutraubling.

Die zurückgesendete Ware und die Portokosten werden erstattet.