In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1811-1820 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Xarelto® | Rivaroxaban | 02.10.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Aknefug® EL, 25 und 50 ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut | Erythromycin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08772877 03182622 | 01.10.2018 |
| Chargenrückruf | Keppra 1000 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten | Levetiracetam | UCB Pharma | 01218155 | 28.09.2018 |
| Chargenrückruf | zetrol 10 mg, „EurimPharm“, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | EurimPharm Arzneimittel | 10188097 06198871 | 27.09.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Midro Tee, 48 g, Tee | Sennesblätter | Midro Lörrach | 08604967 | 25.09.2018 |
| Chargenrückruf | BD Micro-Fine Ultra 0,25 mm (31G) x 5 mm, 100 Pen-Nadeln | Becton Dickinson | 09372861 | 25.09.2018 | |
| Chargenrückruf | Ipratropiumbromid 250 µg / ml Stulln, 50x0,5 ml, Lösung für einen Vernebler | Penta Arzneimittel | 11509818 | 25.09.2018 | |
| Chargenrückruf | Valsartan Stada 160 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten, Valsartan Stada 320 mg, 98 Filmtabletten und Valsartan / HCT STADA 160 mg / 12, | Stadapharm | 07778300 07778323 07778346 07778381 07778429 07778435 07778441 | 25.09.2018 | |
| Chargenrückruf | Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol 20 g Creme | Eucalyptusöl Kiefernnadelöl | Dr. Willmar Schwabe | 03745284 | 24.09.2018 |
| Chargenrückruf | Votrient 400 mg, „axicorp“, 30 Filmtabletten | Pazopanib | axicorp Pharma B.V. | 21.09.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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