In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1811-1820 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Mito-extra® 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung | medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 05.10.2018 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Mito-medac® 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung sowie Mito-extra® 40 mg Pul | medac Gesellschaft | 05.10.2018 | ||
| Chargenrückruf | Cetirizin Fair-Med Healthcare 10 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Cetirizin | Fair-Med Healthcare | 10280696 10280704 10280710 | 02.10.2018 |
| Herstellerinformation | Valproat – 1A Pharma® 300 mg und 500 mg Retardtabletten | Valproat | 1A Pharma | 02.10.2018 | |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 02.10.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xarelto® | Rivaroxaban | 02.10.2018 | ||
| Rückrufe allgemein | Aknefug® EL, 25 und 50 ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut | Erythromycin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08772877 03182622 | 01.10.2018 |
| Chargenrückruf | Keppra 1000 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten | Levetiracetam | UCB Pharma | 01218155 | 28.09.2018 |
| Chargenrückruf | zetrol 10 mg, „EurimPharm“, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | EurimPharm Arzneimittel | 10188097 06198871 | 27.09.2018 |
| Chargenüberprüfungen | Midro Tee, 48 g, Tee | Sennesblätter | Midro Lörrach | 08604967 | 25.09.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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Indikation: |