In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1811-1820 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | BCG-Medac, „CC Pharma“, 3 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | BCG-Lebendimpfstoff; Stamm RIVM | CC Pharma | 05993922 | 08.10.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Ozurdex® | Dexamethason | Allergan Pharmaceuticals Ireland | 08.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Keppra 1000 mg, „Emra-Med“, 100 und 200 Filmtabletten | Levetiracetam | Emra-Med Arzneimittel | 01897587 05124497 | 05.10.2018 |
| Chargenrückruf | Mito-extra® 40 mg, 1, 4 und 5 Durchstechflaschen sowie 1 Durchstechflasche Klinikpackung | Mitomycin | Medac | 11213414 12357948 11213443 11213466 | 05.10.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Mito-extra® 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung | medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH | 05.10.2018 | ||
| Rote-Hand-Briefe | Mito-medac® 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Lösung zur intravesikalen Anwendung sowie Mito-extra® 40 mg Pul | medac Gesellschaft | 05.10.2018 | ||
| Chargenrückruf | Cetirizin Fair-Med Healthcare 10 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Cetirizin | Fair-Med Healthcare | 10280696 10280704 10280710 | 02.10.2018 |
| Herstellerinformation | Valproat – 1A Pharma® 300 mg und 500 mg Retardtabletten | Valproat | 1A Pharma | 02.10.2018 | |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 02.10.2018 | |
| Rote-Hand-Briefe | Xarelto® | Rivaroxaban | 02.10.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pharma Stulln |
Produkt: Augentropfen Stulln® Mono, 30x0,4 ml, 60x0,4 ml und 120x0,4 ml Lösung im Einzeldosisbehältnis |
Wirkstoff: Digitalis-purpurea-Blätter-Dickextrakt, Aesculin |
| Datum: 18.03.2022 |
PZN: 05035865, 05035871, 05035919 |
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