In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1811-1820 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Orifarm“, 100 Tabletten | Ezetimib | Orifarm | 05371333 | 02.08.2018 |
Chargenrückruf | InfectoFos® 5 g, 10x1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Fosfomycin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 00332825 | 02.08.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Spinraza® | Nusinersen | Biogen | 31.07.2018 | |
Chargenrückruf | Robinul® zur Injektion 0,2 mg / ml, 5x1 ml, Injektionslösung | Glycopyrronium | Riemser Pharma | 01894117 | 31.07.2018 |
Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „Emra-Med“, 30, 50 und 100 Tabletten | Ezetimib | Emra-Med Arzneimittel | 10388092 10339449 09434792 | 27.07.2018 |
Chargenrückruf | Botulismus-Antitoxin Behring, 250 ml, Flasche | GlaxoSmithKline | 04410611 | 27.07.2018 | |
Chargenrückruf | Ezetrol 10 mg, „kohlpharma“, 100 Tabletten | Ezetimib | kohlpharma-GmbH | 07349823 | 26.07.2018 |
Chargenrückruf | Irbesartan-Hormosan 150 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten und Irbesartan-Hormosan 300 mg, 98 Filmtabletten | Irbesartan | Hormosan Pharma | 09893531 09893548 09893560 09893749 | 26.07.2018 |
Herstellerinformation | Certican® | Everolimus | Docpharm ArzneimittelvertriebaA | 25.07.2018 | |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 25.07.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: Aurobindo Pharma GmbH, 81829 München |
Produkt: Gabapentin Aurobindo 100mg,200 HKP, Gabapentin Aurobindo 300mg,50 u. 200HKP, Gabapentin Aurobindo 600mg,50FTA und 800 mg, 200FTA |
Wirkstoff: Gabapentin |
Datum: 10.03.2020 |
PZN: 09103799, 09103813, 09478418, 09478507, 09103782 |
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