In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1791-1800 von 3085.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Prednifluid® 10 mg / ml, 1x5 ml Augentropfensuspension | Prednisolonacetat | mibe | 10775794 | 26.11.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan dura und Valsartan / HCT Mylan | Valsartan | Mylan dura | 09239582 09239599 09239607 09239613 09239636 09333803 09333826 10054959 10054965 10054971 10054988 10054994 10055002 10055019 10055025 10055031 10055048 | 23.11.2018 |
| Chargenrückruf | Arnica / Plumbum comp. A, 10x1 ml und 50x1 ml, flüssige Verdünnung zur Injektion | Wala Heilmittel | 01750708 02084840 | 19.11.2018 | |
| Chargenrückruf | Arnica / Plumbum comp. A, 20 g, Globuli velati | Wala Heilmittel | 08783958 | 19.11.2018 | |
| Chargenrückruf | ASS TAD 100 mg protect®, 100 magensaftresistente Filmtabletten | Acetylsalicylsäure | TAD Pharma | 03828202 | 19.11.2018 |
| Chargenrückruf | Erythromycin Stragen 1 g, 10 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Erythromycin | Stragen Pharma | 06960557 | 19.11.2018 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Heumann 300 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Irbesartan | Heumann Pharma | 09505486 09505500 09505517 | 19.11.2018 |
| Chargenrückruf | Utipro® plus, 5 Kapseln und 15 Kapseln | Trommsdorff | 11128772 | 13.11.2018 | |
| Herstellerinformation | Gardasil® 9 | MSD Sharp & Dohme | 12.11.2018 | ||
| Chargenrückruf | Encepur Kinder, „Emra-Med“, 1 Fertigspritze | FSME-Impfstoff, inaktiviert | Emra-Med Arzneimittel | 06079008 | 12.11.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Jivi® |
Wirkstoff: Damoctocog alfa pegol |
| Markteinführung in D: 01.2019 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Damoctocog alfa pegol 250 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708953 |
| Damoctocog alfa pegol 500 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708976 |
| Damoctocog alfa pegol 1000 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708982 |
| Damoctocog alfa pegol 2000 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13708999 |
| Damoctocog alfa pegol 3000 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 13709007 |
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Indikation: |