Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Cablivi®	Caplacizumab	Sanofi-Genzyme	14299764	07.11.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Mektovi®	Binimetinib	Pierre Fabre Pharma	14275947	07.11.2018
Chargenrückruf	Vasotop® P 1,25 mg Tabletten für Hunde, 28 und 3x28 Tabletten	Ramipril	Intervet Deutschland	02557971 02556919	07.11.2018
Rückrufe allgemein	Cannabis Flos Stellio Substanz, 1		Cannamedical Pharma	13978492	06.11.2018
Chargenüberprüfungen	Levodopa plus Benserazid AL 100 mg / 25 mg, 100 Hartkapseln	Levodopamin + Benserazid	Aliud Pharma	12565776	06.11.2018
Chargenrückruf	Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten	Methylprednisolon	Zentiva Pharma	08693675 08693681 08693698 08693706	06.11.2018
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals Germany		05.11.2018
Rückrufe allgemein	Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten	Quetiapin	Zentiva Pharma	09485625 09485631 09485648	30.10.2018
Chargenrückruf	Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfc	Metronidazol	Dr. August Wolff Arzneimittel	02724311 02182637 02182643	29.10.2018
Chargenrückruf	Piracetam-neuraxpharm®, 10x60 ml, Infusionslösung	Piracetam	neuraxpharm Arzneimittel	07464085	29.10.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Information der Institutionen und Behörden

BfArM: Nachtrag zu Fälschungen des Arzneimittels Velcade 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Hersteller: ACA Müller/ADAG Pharma AG	Produkt: Velcade® 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Datum: 22.08.2017

AMK / Das BfArM informiert in einem Nachtrag vom 16. August 2017 über eine weitere verdächtigte Charge in dem Fälschungsfall des Arzneimittels Velcade^® 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Die Charge FGZSL01 (Verfallsdatum: 06/2018) ist beim Parallelvertreiber ACA Müller/ADAG Pharma AG wegen Fälschungsmerkmalen auffällig geworden. Der Fälschungsverdacht wird weiter untersucht.

Die AMK verweist diesbezüglich auf einen entsprechenden Chargenrückruf zu Velcade® 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung auf der AMK-Homepage sowie in der aktuellen Ausgabe der PZ. /

Quellen

BfArM; Fälschungen des Arzneimittels Velcade^® 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung in Deutschland entdeckt (mit Ergänzung vom 16.08.2017). www.bfarm.de → Arzneimittel → Pharmakovigilanz → Risikoinformationen → Weitere Arzneimittelrisiken (Zugriff am 16. August 2017)