In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Zemplar® 5 Mikrogramm / ml Injektionslösung | AbbVie Deutschland | 26.06.2024 | ||
| Chargenrückruf | Nevirapin Aurobindo 400 mg Retardtabletten | Nevirapin | Puren Pharma | 17394150 17394167 | 26.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 18 mg Hartkapseln | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14244059 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxe - 1 A Pharma 10 mg Hartkapseln, Atomoxe - 1 A Pharma 25 mg Hartkapseln | Atomoxetin | 1 A Pharma | 14352228 14352257 | 24.06.2024 |
| Chargenrückruf | Peritrast® 300 / 60%, 300 mg Iod / ml Injektionslösung | Amidotrizoesäure | Dr. Franz Köhler Chemie | 12933665 | 21.06.2024 |
| Herstellerinformation | Amoxicillin-Micro Labs 125 mg / 5 ml und 250 mg / 5 ml Suspension | Amoxicillin | Micro Labs | 18.06.2024 | |
| Chargenrückruf | Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen / ml Tropfen zum Einnehmen | Eisen(III)-Carboxymaltose | Vifor Pharma Deutschland | 02190861 | 18.06.2024 |
| Rückrufe allgemein | Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert | Venlafaxin | Zentiva Pharma | 03446127 00021746 | 18.06.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm 40 mg Hartkapseln, Atomoxetin-neuraxpharm 100 mg Hartkapseln | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330267 14330356 | 17.06.2024 |
| Chargenrückruf | Chloralhydrat | Caesar & Loretz | 10795928 10795940 10795957 10795963 | 17.06.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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