In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 171-180 von 3575.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Arixtra | Fondaparinux | Viatris Healthcare | 06.02.2026 | |
| Chargenrückruf | Berlosin 500 mg Tabletten | Metamizol | Berlin-Chemie | 07210462 11557680 07210485 02898330 | 06.02.2026 |
| Chargenrückruf | Zeldox 20 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 100 Stück, Zeldox 40 mg Hartkapseln, „kohlpharma“, 30 und 100 Stück | Ziprasidon | kohlpharma | 02752589 06927755 01890473 02727769 02727781 | 06.02.2026 |
| Herstellerinformation | Lentocilin | Benzylpenicillin-Benzathin | Pädia | 04.02.2026 | |
| Chargenrückruf | ZELDOX® 20 mg, 40 mg, 60 mg und 80 mg Hartkapseln | Ziprasidon | Viatris Pharma | 02583023 02583069 02583098 02583129 | 02.02.2026 |
| Herstellerinformation | Kisqali® | Ribociclib | Novartis Pharma | 02.02.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ziihera® | Zanidatamab | Jazz Pharmaceuticals | 01.02.2026 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Teizeild® | Teplizumab | Sanofi | 01.02.2026 | |
| Rückrufe allgemein | Optipyrin® | Paracetamol, Codeinphosphat | Dr. Pfleger Arzneimittel | 00079326 | 30.01.2026 |
| Chargenrückruf | Stromectol 3 mg Tabletten, „EurimPharm“ | Ivermectin | EurimPharm Arzneimittel | 18848305 19689211 18848334 18848340 | 30.01.2026 |
Zeige Ergebnisse 171-180 von 612.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit | 20.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet - Update | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Dringende Empfehlungen zur Verbesserung der Verfügbarkeit von Ibuprofen- und Paracetamol-haltigen Fiebersäften für Kinder | 13.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln angeordnet, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 09.12.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BVL: Pergolid-haltige Tierarzneimittel: Risiko der versehentlichen Einnahme durch Menschen | 29.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Risiko für Fehldosierungen bei Acetylsalicylsäure-haltigen Arzneimitteln (100 mg), die über eine Standardzulassung verfügen | 28.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: PRAC/CMDh: Empfehlung zum Widerruf der Zulassung Amfepramon-haltiger Arzneimittel | 25.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2022 | 08.11.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung der Analgetika-Warnhinweis-Verordnung: Neue Kennzeichnung Analgetika-haltiger Rezeptur- und Defekturarzneimittel in Kürze erforderlich - Update | 25.10.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationsschreiben zu Paxlovid® (▼, Nirmatrelvir/Ritonavir): Verlängerung der Haltbarkeit um sechs Monate | 13.10.2022 |
Chargenrückruf
Relvar Ellipta 184 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur Inhalation, 3x30 Stück
| Produkt: Relvar Ellipta |
Wirkstoff: Fluticasonfuroat/Vilanterol |
|
| Datum: 28.02.2023 |
PZN: 02360754 |
|