In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alyftrek® | Vanzacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 01.08.2025 | |
| Chargenrückruf | Glucose-Lösung 5 %, 18 x 500 ml | Glucose | Aguettant Deutschland | 17575791 | 01.08.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 84 und 98 Stück | Duloxetin beta | betapharm Arzneimittel | 11096517 08468872 11096523 | 29.07.2025 |
| Chargenrückruf | Linola® H N (Prednisolon), 50 g Creme | Prednisolon | Dr. August Wolff Arzneimittel | 04638886 | 28.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 17305353 11323338 16383322 11323373 18131961 | 25.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin neuraxpharm | Duloxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 13502111 14289501 13502128 13502134 14289524 13502163 | 25.07.2025 |
| Herstellerinformation | Ozempic® (Semaglutid) 1 mg, Injektionslösung im Fertigpen | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 24.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Gleitgelen® | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587860 | 22.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Cannabis flos Pedanios 22 / 1 | Fagron &Co. KG | 14447845 | 21.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Avonex | Interferon beta-1a | Biogen | 18.07.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassung von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synchron Research Services, Indien, durchgeführt wurden | 24.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Verordnung und Abgabe großer Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel wieder möglich | 10.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Aufruf zur Meldung von Arzneimittelrisiken! | 03.05.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Rubraca® (▼, Rucaparib): Einschränkung aufgrund vorläufiger Studienergebnisse an Patientinnen mit Eierstock-, Eileiter- oder Bauchfellkrebs mit einer BRCA-Mutation | 28.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Packungen nach § 79 Abs. 5 AMG importierter Tamoxifen-haltiger Arzneimittel sind vorrangig abzugeben | 26.04.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Appell, die Bestellung saisonaler Grippeimpfstoffe gemäß Bedarfsplanung bis 31. März 2022 abzuschließen | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ABDATA: Bereitstellung von Listen mit russischen und polnischen Arzneimitteln zur erleichterten Auswahl der medikamentösen Therapie von geflüchteten Menschen aus der Ukraine | 21.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Erneuter Appell zur konsequenten Verordnung und gleichmäßigen Abgabe kleiner Packungsgrößen Tamoxifen-haltiger Arzneimittel | 18.03.2022 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2021 | 15.03.2022 |
Chargenüberprüfungen
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Mona Hexal® 2 mg/0,03 mg, 3x21und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Chlormadinon, Ethinylestradiol |
| Datum: 24.04.2018 |
PZN: 06094321, 06094338 |
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