In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Effortil Tropfen »EurimPharm«, 30 ml, Lösung | Etilefrin | EurimPharm Arzneimittel | 06898433 | 07.04.2015 |
Chargenrückruf | Mykosert Spray, 30 ml Lösung | Sertaconazol | Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik | 09762898 | 07.04.2015 |
Chargenrückruf | Ringer-Lösung Plastik, 10 x 1000 ml, Infusionslösung | Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid | Berlin-Chemie | 01882516 | 07.04.2015 |
Chargenrückruf | Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | axicorp Pharma B.V. | 06432858 06432864 | 07.04.2015 |
Chargenrückruf | Viread 245 mg »Medicopharm«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | Medicopharm | 10315265 10557560 | 07.04.2015 |
Chargenrückruf | Visadron 0,125 Prozent »EurimPharm«, 10 ml, Augentropfen | Phenylephrin | EurimPharm Arzneimittel | 02000694 | 07.04.2015 |
Chargenrückruf | Arnica / Betula comp., 8x1 ml und 48x1 ml, Ampullen | Weleda | 01618400 02817863 | 14.04.2015 | |
Chargenrückruf | Arnica / Formica comp., 8x1 ml, Ampullen, alle Chargen | Weleda | 01618529 | 14.04.2015 | |
Chargenrückruf | Betula Cortex Decoctum D2, 8x1 ml, Ampullen | Weleda | 01619664 | 14.04.2015 | |
Chargenrückruf | Cardiodoron 5 %, 8x1 ml und 48x1 ml, Ampullen | Weleda | 01620288 02818555 | 14.04.2015 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten | 20.06.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 20.06.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar | 27.06.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet. | 27.06.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 04.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Kontinuierliche Online-Stellung von Nachrichten auf der AMK-Website seit dem 1. Juli 2017 | 11.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ablagerungen Gadolinium-haltiger Kontrastmittel im Gehirn: PRAC bestätigt Empfehlung vom März | 11.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Risiko schwerer Leberschädigungen: Vorläufige Anwendungsbeschränkung für Zinbryta (▼, Daclizumab) empfohlen | 11.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitrope (Somatropin) 15 mg/1,5 ml Injektionslösung: Fälschung in deutscher Aufmachung | 18.07.2017 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26) | 18.07.2017 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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