In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 171-180 von 2950.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Effortil Tropfen »EurimPharm«, 30 ml, Lösung | Etilefrin | EurimPharm Arzneimittel | 06898433 | 07.04.2015 |
| Chargenrückruf | Mykosert Spray, 30 ml Lösung | Sertaconazol | Dr. R. Pfleger Chemische Fabrik | 09762898 | 07.04.2015 |
| Chargenrückruf | Ringer-Lösung Plastik, 10 x 1000 ml, Infusionslösung | Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid | Berlin-Chemie | 01882516 | 07.04.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | axicorp Pharma B.V. | 06432858 06432864 | 07.04.2015 |
| Chargenrückruf | Viread 245 mg »Medicopharm«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten | Tenofovir | Medicopharm | 10315265 10557560 | 07.04.2015 |
| Chargenrückruf | Visadron 0,125 Prozent »EurimPharm«, 10 ml, Augentropfen | Phenylephrin | EurimPharm Arzneimittel | 02000694 | 07.04.2015 |
| Chargenrückruf | Arnica / Betula comp., 8x1 ml und 48x1 ml, Ampullen | Weleda | 01618400 02817863 | 14.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Arnica / Formica comp., 8x1 ml, Ampullen, alle Chargen | Weleda | 01618529 | 14.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Betula Cortex Decoctum D2, 8x1 ml, Ampullen | Weleda | 01619664 | 14.04.2015 | |
| Chargenrückruf | Cardiodoron 5 %, 8x1 ml und 48x1 ml, Ampullen | Weleda | 01620288 02818555 | 14.04.2015 |
Zeige Ergebnisse 171-180 von 506.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ergebnisse der Ermittlungen zum gefälschten Harvoni (▼, Ledipasvir/Sofosbuvir) 90 mg/400 mg Filmtabletten | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht | 20.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Symbioflor 2 bei Erwachsenen mit Reizdarmsyndrom weiterhin einsetzbar | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Europäisches Risikobewertungsverfahren bezüglich Daclizumab (Zinbryta) gestartet. | 27.06.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 04.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Kontinuierliche Online-Stellung von Nachrichten auf der AMK-Website seit dem 1. Juli 2017 | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Ablagerungen Gadolinium-haltiger Kontrastmittel im Gehirn: PRAC bestätigt Empfehlung vom März | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Risiko schwerer Leberschädigungen: Vorläufige Anwendungsbeschränkung für Zinbryta (▼, Daclizumab) empfohlen | 11.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Omnitrope (Somatropin) 15 mg/1,5 ml Injektionslösung: Fälschung in deutscher Aufmachung | 18.07.2017 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten zu Arzneimittelrisiken im 1. Halbjahr 2017 (PZ 1 bis 26) | 18.07.2017 |
Rückrufe allgemein
Regenon® 25 mg, 60 Weichkapseln, Regenon® retard 60 mg, 60 Retardkapseln, Amfepramon-Hormosan 25 mg, 60 Weichkapseln, Amfepramon-Hormosan retard 60 mg 60 Retardkapseln
| Hersteller: Temmler Pharma GmbH |
Produkt: Regenon® |
Wirkstoff: Amfepramon |
| Datum: 21.11.2022 |
PZN: 04111771, 04111794, 17586116, 17586145 |
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Indikation: |