In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 1781-1790 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeValproat09.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Kymriah® Tisagenlecleucel Novartis1418846107.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Mylotarg®Gemtuzumab Ozogamicin Pfizer1390622207.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Mepsevii®Vestronidase alfa Ultragenyx1436154607.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Cuprior®Trientin gmp-Orphan1436274107.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Onpattro®Patisiran Alnylam Pharmaceuticals1436273507.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Myalepta®MetreleptinAegerion Pharmaceuticals14042284
14042290
07.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Tegsedi®Inotersen Ionis1431828907.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Braftovi®Encorafenib Pierre Fabre Pharma14275924
14275930
07.11.2018
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Imfinzi®Durvalumab Astra-Zeneca13929223
13929401
07.11.2018
Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Milinda GmbH & Co.KG
Produkt:
Humira 40 mg Injektionslösung, »Milinda«, 2, 4, 6 Stück, Fertigspritzen
Wirkstoff:
Adalimumab
Datum:
31.05.2016
PZN:
09236649, 09236655, 09236661
Betroffene Ch.-B.: 52077XH05

Wir sind von unserer Überwachungsbehörde darüber informiert worden, dass die genannte Charge aufgrund einer Meldung aus Bulgarien unter Fälschungsverdacht steht. Bisher liegen jedoch keine Hinweise vor, dass die Firma Milinda GmbH & Co. KG von dem Fälschungsfall betroffen ist. Dennoch rufen wir vorsorglich alle Packungen der genannten Charge des Arzneimittels Humira (Adalimumab), 2, 4 und 6 Stück, Fertigspritzen (PZN 09236649, 09236655 und 09236661), zurück. Bezüglich der Packungen, die bereits an belieferte Einrichtungen, Ärzte und Patienten abgegeben wurden, möchten wir Sie bitten, diese über den Chargenrückruf zu informieren und gegebenenfalls eine Rückholung von Packungen der genannten Charge unter Einbeziehung unseres Kundenservice zu veranlassen (Kühlkette erforderlich). Die Auslieferung dieser Charge erfolgte von November 2015 bis April 2016. Zur Vereinbarung einer Abholung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift wenden Sie sich bitte an unseren Kundenservice unter der Telefonnummer 02241 317575 (oder per E-Mail an: Elke.breutigam@dolorgiet.de).