In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1781-1790 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten | Methylprednisolon | Zentiva Pharma | 08693675 08693681 08693698 08693706 | 06.11.2018 |
| Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 05.11.2018 | |
| Rückrufe allgemein | Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten | Quetiapin | Zentiva Pharma | 09485625 09485631 09485648 | 30.10.2018 |
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfc | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02182637 02182643 | 29.10.2018 |
| Chargenrückruf | Piracetam-neuraxpharm®, 10x60 ml, Infusionslösung | Piracetam | neuraxpharm Arzneimittel | 07464085 | 29.10.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | 26.10.2018 | ||||
| Chargenrückruf | Rhinivict nasal 0,05 mg, 10 ml Nasenspray | Beclometason | Dermapharm | 04054725 | 26.10.2018 |
| Chargenrückruf | rbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten, 98 Filmtabletten und Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobind | Irbesartan + Hydrochlorthiazid | Aurobindo Pharma | 02816125 02816214 | 26.10.2018 |
| Herstellerinformation | Revlimid® | Lenalidomid | Celgene | 23.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Maninil® 3,5, 30 und 180 Tabletten | Glibenclamid | Berlin-Chemie | 04346296 12147671 | 22.10.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Novartis Pharma |
Produkt: Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Wirkstoff: Ofatumumab |
| Datum: 04.03.2019 |
PZN: 04191824, 08489377 |
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