In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1781-1790 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Jetrea® | Ocriplasmin | ThromboGenics NV | 04.09.2018 | |
Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, “EurimPharm”, 50, 54 und 100 Retardtabletten | Tapentadol | EurimPharm Arzneimittel | 11851824 11029840 11029857 | 03.09.2018 |
Herstellerinformation | Fastjekt® 300 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | MEDA Pharma | 31.08.2018 | ||
Chargenrückruf | Pradaxa 110 mg, „Emra-Med“, 100 Hartkapseln | Dabigatran | Emra-Med | 10339509 | 31.08.2018 |
Chargenrückruf | Linola®, 50, 75, 150 und 2x250 g Creme | ungesättigte Fettsäuren | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02489672 06340760 06340777 06340783 | 28.08.2018 |
Chargenrückruf | Montelukast AL 5 mg, 20 Kautabletten | Montelukast | Aliud Pharma | 09718420 | 28.08.2018 |
Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“ 100 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10226053 | 28.08.2018 |
Herstellerinformation | Aspirin i.v. 500 mg | Acetylsalicylsäure | Bayer Vital | 28.08.2018 | |
Chargenüberprüfungen | Simvastatin - 1 A Pharma® 30 mg, 100 Filmtabletten | Simvastatin | 1 A Pharma | 00766788 | 27.08.2018 |
Chargenrückruf | Afinitor 5 mg, „CC Pharma“, 30 Tabletten | Everolimus | CC Pharma | 07776867 | 20.08.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: NMG Pharma GmbH |
Produkt: Humira 40 mg/0,4 ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionslösung im Fertigpen, Humira 40mg/0,4ml, „NMG Pharma“, 6 Stück, Injektionsl |
Wirkstoff: Adalimumab |
Datum: 11.09.2018 |
PZN: 13625256, 13625233 |
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