Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Nebivolol-Actavis	Nebivolol	Puren Pharma		04.12.2018
Chargenrückruf	Ramipril Puren 5 mg, 20 Tabletten	Ramipril	Puren Pharma	09313226	04.12.2018
Chargenrückruf	Trigoa®, 1x21, 3x21 und 6x21 Dragees	Levonorgestrel, Ethinylestradiol	Pfizer Pharma PFE	06961060 06961077 03025495	04.12.2018
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals Germany		03.12.2018
Chargenrückruf	Uro-Vaxom 6 mg, „Emra-Med“, 30 und 90 Hartkapseln	Escherichia-coli-Lysat	Emra-Med Arzneimittel	09687889 09687895	03.12.2018
Chargenrückruf	Solosin® Tropfen, 50 und 100 ml Lösung	Theophyllin	Sanofi-Aventis Deutschland	02089984 03087697	03.12.2018
Rückrufe allgemein	Taxilan 100 mg, 50, 100 und 10x20 Filmtabletten	Perazin	Lundbeck	02491172 04917014 02549612	27.11.2018
Chargenrückruf	Uro-Vaxom 6 mg, „kohlpharma“, 30 und 90 Hartkapseln	Escherichia-coli-Lysat	kohlpharma	09490247 09490253	26.11.2018
Chargenrückruf	Prednifluid® 10 mg / ml, 1x5 ml Augentropfensuspension	Prednisolonacetat	mibe	10775794	26.11.2018
Chargenrückruf	Valsartan dura und Valsartan / HCT Mylan	Valsartan	Mylan dura	09239582 09239599 09239607 09239613 09239636 09333803 09333826 10054959 10054965 10054971 10054988 10054994 10055002 10055019 10055025 10055031 10055048	23.11.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Sirturo® (Bedaquilin, ▼) 100 mg Tabletten: Vorübergehender Lieferabriss der für Deutschland vorgesehenen Packungsgröße bis voraussichtlich Ende November 2018

Hersteller: Janssen-Cilag GmbH	Produkt: Sirturo®	Wirkstoff: Bedaquilin
Datum: 15.10.2018

AMK / Die Firma Janssen-Cilag GmbH informiert über einen vorübergehenden Lieferabriss von Sirturo® (Bedaquilin, ▼) 100 mg Tabletten, 24 Stück, seit dem 10. Oktober 2018, der voraussichtlich bis Ende November 2018 für Deutschland bestehen bleibt. Begründet wird dies durch einen Anstieg der Absatzzahlen sowie eine Verzögerung in der Produktion der für Deutschland vorgesehenen Packungsgröße.

Bedaquilin wird bei erwachsenen Patienten als Teil einer geeigneten Kombinationstherapie der multiresistenten pulmonalen Tuberkulose angewendet, wenn eine andere Kombinationstherapie aufgrund von Resistenz oder Unverträglichkeit nicht in Betracht kommt.

Die Firma hat bereits Vorkehrungen getroffen Ware aus dem Ausland nach § 73 (3) AMG bereitzustellen. Bezüglich der Bestellung importierter Ware ist der Customer Service der Janssen-Cilag GmbH telefonisch unter 02137 955223 zu kontaktieren. Die Kontaktdaten können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Unerwünschte Arzneimittelwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Bedaquilin oder in Folge eines Versorgungsengpasses sind bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Lieferengpass zu Sirturo 100 mg Tabletten. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelzulassung → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe (11. Oktober 2018)