Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	erapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 Retardtabletten	Verapamil	1 A Pharma		16.10.2018
Herstellerinformation	Sirturo®	Bedaquilin	Janssen-Cilag		15.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator		Abacus Medicine A/S	13625486	15.10.2018
Herstellerinformation	Ozurdex®	Dexamethason	EurimPharm Arzneimittel		12.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	axicorp Pharma	14033003	12.10.2018
Herstellerinformation		Sildenafil			11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Allergan Pharmaceuticals	13988987	11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	kohlpharma-GmbH	12493841	11.10.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Orifarm	12526575	11.10.2018
Chargenrückruf	Irbesartan Aurobindo 150 mg, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 150 mg / 12,5 mg, 300 mg / 12,5 mg und 300 mg / 25 mg Filmtablett		Aurobindo Pharma	02724216 02724222 02815947 02815953 02816071 02816094 02816125 02816131 02816148 02816214	11.10.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: AbZ-Pharma GmbH	Produkt: Ambroxol-CT, diverse	Wirkstoff: Ambroxol
Datum: 14.03.2016	PZN: 04512375, 04512381, 04512429

Betroffen: Ambroxol-CT, 50 und 100 ml, Tropfen zum Einnehmen und Ambroxol-CT 15 mg / 2 ml, 10 x 2 ml, Ampullen (jeweils alle Chargen)

Wegen Verzichtes auf die Zulassung der Arzneimittel Ambroxol-CT, 50 und 100 ml Tropfen zum Einnehmen (PZN 04512375 und 04512381), sowie Ambroxol-CT 15 mg / 2 ml, 10 x 2 ml Ampullen (PZN 04512429), rufen wir sämtliche im Verkehr befindlichen Chargen dieser beiden Präparate zurück. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls um ausreichend frankierte Rücksendung vorhandener Packungen gegen Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse:

Transpharm Logistik GmbH
Retouren-Abteilung
Graf-Arco-Str.3
89079 Ulm.

Anmerkung der AMK: Das Arzneimittel Ambroxol-CT, 50 ml Tropfen zum Einnehmen (PZN 04512375), ist seit dem 1. März 2016 nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.