In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1751-1760 von 3005.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | erapamil 120 ret – 1 A-Pharma®, 100 Retardtabletten | Verapamil | 1 A Pharma | 16.10.2018 | |
| Herstellerinformation | Sirturo® | Bedaquilin | Janssen-Cilag | 15.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 15.10.2018 | |
| Herstellerinformation | Ozurdex® | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „axicorp“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | axicorp Pharma | 14033003 | 12.10.2018 |
| Herstellerinformation | Sildenafil | 11.10.2018 | |||
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Allergan Pharmaceuticals | 13988987 | 11.10.2018 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“ 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma-GmbH | 12493841 | 11.10.2018 |
| Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Orifarm | 12526575 | 11.10.2018 |
| Chargenrückruf | Irbesartan Aurobindo 150 mg, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 150 mg / 12,5 mg, 300 mg / 12,5 mg und 300 mg / 25 mg Filmtablett | Aurobindo Pharma | 02724216 02724222 02815947 02815953 02816071 02816094 02816125 02816131 02816148 02816214 | 11.10.2018 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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