Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Verzenios®	Abemaciclib	Lilly	14219274 14219280 14219334 14219297 14219305 14219340 14219311 14219328 14219357	11.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Aimovig®	Erenumab	Novartis Pharma	14236568 14292176	11.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Ozempic®	Semaglutid	Novo Nordisk		11.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Zanosar®	Streptozocin	Riemser	14445409	11.12.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Ilumetri®	Tildrakizumab	Almirall	14036208	11.12.2018
Chargenrückruf	Mobec® 7,5 mg 100 Tabletten, Mobec® 15 mg, 100 Tabletten	Meloxicam	Boehringer Ingelheim Pharma	07469964 07720944	11.12.2018
Chargenrückruf	Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit	Viscum album	Hanosan	01098099 02194994	11.12.2018
Rote-Hand-Briefe	Trigoa®	Levonorgestrel, Ethinylestradiol	Pfizer Pharma PFE		10.12.2018
Chargenrückruf	Synacthen® 250 Mikrogramm, 1x1 ml und 10x1 ml, Injektionslösung	Tetracosactid	sigma-tau Arzneimittel	00997281 01223400	10.12.2018
Herstellerinformation	Palexia®	Tapentadol	Grünenthal		07.12.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: Biogen	Produkt: Zinbryta 150 mg Injektionslösung, 1 und 3 Fertigspritzen	Wirkstoff: Daclizumab
Datum: 06.03.2018	PZN: 11660691, 11660716

Alle Chargen.

Die Firma Biogen Idec Ltd. als Zulassungsinhaber informiert in Abstimmung mit dem Paul-Ehrlich-Institut über den eigenverantwortlichen Rückruf des Arzneimittels Zinbryta 150 mg Injektionslösung. Daher ruft die Biogen GmbH alle im Markt befindlichen Chargen von Zinbryta (Daclizumab) 150 mg Injektionslösung, 1 und 3 Fertigspritzen (PZN 11660691 und 11660716), in Deutschland mit sofortiger Wirkung zurück. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Frau Tina Heiß, Großhandelsbeauftragte der Biogen GmbH, oder Frau Elke Piller, Leitung Zulassung der Biogen GmbH, Telefonnummer 089 99617 0.