In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1741-1750 von 3005.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Arilin® 250 mg, 12 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 Vaginalzäpfc | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 02182637 02182643 | 29.10.2018 |
| Chargenrückruf | Piracetam-neuraxpharm®, 10x60 ml, Infusionslösung | Piracetam | neuraxpharm Arzneimittel | 07464085 | 29.10.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | 26.10.2018 | ||||
| Chargenrückruf | Rhinivict nasal 0,05 mg, 10 ml Nasenspray | Beclometason | Dermapharm | 04054725 | 26.10.2018 |
| Chargenrückruf | rbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten, 98 Filmtabletten und Irbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobind | Irbesartan + Hydrochlorthiazid | Aurobindo Pharma | 02816125 02816214 | 26.10.2018 |
| Herstellerinformation | Revlimid® | Lenalidomid | Celgene | 23.10.2018 | |
| Chargenrückruf | Maninil® 3,5, 30 und 180 Tabletten | Glibenclamid | Berlin-Chemie | 04346296 12147671 | 22.10.2018 |
| Rückrufe allgemein | Doxepin-biomo 100 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Doxepin | biomo pharma | 01216854 01216877 01216883 | 22.10.2018 |
| Chargenrückruf | Fol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Folsäure | Zentiva Pharma | 07219730 10067821 07219753 | 22.10.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | HCT | 17.10.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-515 von 515.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Biogen Idec |
Produkt: Elocta® |
Wirkstoff: Efmoroctocog alfa |
| Markteinführung in D: 01.2016 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Efmoroctocog alfa 250 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328376 |
| Efmoroctocog alfa 500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328382 |
| Efmoroctocog alfa 1000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328399 |
| Efmoroctocog alfa 1500 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328413 |
| Efmoroctocog alfa 2000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328436 |
| Efmoroctocog alfa 3000 I.E. | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 11328442 |
|
Indikation: |