In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1741-1750 von 3052.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Aimovig® | Erenumab | Novartis Pharma | 14236568 14292176 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk | 11.12.2018 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zanosar® | Streptozocin | Riemser | 14445409 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ilumetri® | Tildrakizumab | Almirall | 14036208 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Mobec® 7,5 mg 100 Tabletten, Mobec® 15 mg, 100 Tabletten | Meloxicam | Boehringer Ingelheim Pharma | 07469964 07720944 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit | Viscum album | Hanosan | 01098099 02194994 | 11.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Trigoa® | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 10.12.2018 | |
Chargenrückruf | Synacthen® 250 Mikrogramm, 1x1 ml und 10x1 ml, Injektionslösung | Tetracosactid | sigma-tau Arzneimittel | 00997281 01223400 | 10.12.2018 |
Herstellerinformation | Palexia® | Tapentadol | Grünenthal | 07.12.2018 | |
Herstellerinformation | Nebivolol-Actavis | Nebivolol | Puren Pharma | 04.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Solunat Nr. 3 Tropfen, Solunat Nr. 4 Tropfen, Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen, Solunat Nr. 22 Tropfen, jeweils 50 und 100 ml
Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 22 Tropfen |
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Datum: 19.08.2024 |
PZN: 02937892, 02938070, 02938555, 02938087, 02939431, 02939649, 02940144, 02940345, 02940351, 02940546, 02940552, 02941020, 02942605, 02942798, 02944656, 02944952 |
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