In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 1741-1750 von 3005.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufArilin® 250 mg, 12 Filmtabletten, Arilin® 500 mg, 10 Filmtabletten und Arilin® Kombipackung, 12 Filmtabletten und 6 VaginalzäpfcMetronidazolDr. August Wolff Arzneimittel02724311
02182637
02182643		29.10.2018
ChargenrückrufPiracetam-neuraxpharm®, 10x60 ml, Infusionslösung Piracetamneuraxpharm Arzneimittel0746408529.10.2018
Rote-Hand-Briefe26.10.2018
ChargenrückrufRhinivict nasal 0,05 mg, 10 ml Nasenspray BeclometasonDermapharm0405472526.10.2018
Chargenrückrufrbesartan / Hydrochlorothiazid Aurobindo 300 mg / 12,5 mg Filmtabletten, 98 Filmtabletten und Irbesartan / Hydrochlorothiazid AurobindIrbesartan + HydrochlorthiazidAurobindo Pharma02816125
02816214		26.10.2018
HerstellerinformationRevlimid®LenalidomidCelgene23.10.2018
ChargenrückrufManinil® 3,5, 30 und 180 Tabletten GlibenclamidBerlin-Chemie04346296
12147671		22.10.2018
Rückrufe allgemeinDoxepin-biomo 100 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten Doxepinbiomo pharma01216854
01216877
01216883		22.10.2018
ChargenrückrufFol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten FolsäureZentiva Pharma07219730
10067821
07219753		22.10.2018
Rote-Hand-BriefeHCT17.10.2018
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Zoledon 4 mg/5 ml effect pharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 und 4 Stück

Hersteller:
effect pharma GmbH		 Produkt:
Zoledon		 Wirkstoff:
Zoledronsäure
Datum:
19.09.2023		 PZN:
15878352, 15878369

Zoledon 4 mg/5 ml effect pharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1 und 4 Stück
Alle Chargen

Die Firma effect pharma GmbH, 12529 Schönefeld, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Die Zulassung des Produktes Zoledon 4 mg/5 ml effect pharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, ist erloschen.

Die effect Pharma GmbH ruft daher alle noch im Markt befindlichen Packungen Zoledon (Zoledronsäure) 4 mg/5 ml effectpharma, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 und 4 Stück (PZN 15878352 und 15878369), zurück und bittet, diese fachgerecht zu entsorgen.

Eine Rücksendung von Packungen bzw. deren Gutschrift ist nicht vorgesehen, da die effect pharma GmbH insolvent ist. Bei etwaigen Forderungen bitten wir Sie, sich an den Insolvenzverwalter zu wenden.“