In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1741-1750 von 3085.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Valpro TAD® 300 mg / ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen und Valpro TAD chrono® 300 mg und 500 mg, 100 und 200 Retardtabletten | Valproinsäure | TAD Pharma | 02460668 01010526 01010532 01010555 01010578 | 14.01.2019 |
Chargenrückruf | Pinimenthol® Erkältungssalbe Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol, 20 g Creme | Eucalyptusöl Kiefernnadelöl Menthol | Dr. Willmar Schwabe | 03745284 | 11.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Emra-Med Arzneimittel | 13349626 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Abacus Medicine A/S | 13625486 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | EurimPharm Arzneimittel | 12573238 | 07.01.2019 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | kohlpharma | 12493841 | 03.01.2019 |
Chargenrückruf | Tollwut-Impfstoff (HDC)®, inaktiviert, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | Sanofi-Aventis Deutschland | 01938197 | 28.12.2018 | |
Chargenrückruf | Losartan Hexal 100 mg, 98 Filmtabletten | Losartan | Hexal | 03249964 | 28.12.2018 |
Chargenrückruf | Losartan 100 – 1 A Pharma, 28 Filmtabletten | Losartan | 1 A Pharma | 05369098 | 28.12.2018 |
Chargenrückruf | Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator | Dexamethason | Haemato Pharm | 13988987 | 27.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Thiopental-haltigen Arzneimitteln: Vertriebs- und Indikationseinschränkungen aufgrund der Nichteinhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP) des Wirkstoffherstellers
Hersteller: Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk und Inresa Arzneimittel GmbH |
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Datum: 17.08.2018 |
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