In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1731-1740 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Carbabeta 200, 50, 100 und 200 Tabletten | Carbamazepin | betapharm Arzneimittel | 01388012 01388029 01388035 | 18.12.2018 |
| Rückrufe allgemein | Evina, 20, 60 und 120 Kapseln | α-Tocopherol, Ascorbinsäure | Rodisma-Med Pharma | 03008195 03027873 00347034 | 18.12.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan Aurobindo 40 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan Aurobindo 80 mg und Valsartan Aurobindo 160 mg, jeweils 98 Filmtabletten | Valsartan | Aurobindo Pharma | 09673858 09673887 09673918 | 17.12.2018 |
| Chargenrückruf | Valsartan Puren 160 mg, 98 Filmtabletten (Dose) | Valsartan | Puren Pharma | 11306475 | 17.12.2018 |
| Chargenrückruf | Bronchialtee TAD Pharma, 50 g Granulat | Thymiankraut-Trockenextrakt, Efeublätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 11277561 | 17.12.2018 |
| Chargenrückruf | Rantudil® forte, 100 Hartkapseln und Rantudil® retard, 100 Hartkapseln | Acemetacin | Meda Pharma | 02736828 03351533 | 17.12.2018 |
| Chargenrückruf | Sedaplus® Saft, 100 g und 200 g Lösung zum Einnehmen | Doxylamin | CNP Pharma | 03080695 06785798 | 17.12.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Dienogest / Ethinylestradiol-haltige Kontrazeptiva | Dienogest / Ethinylestradiol | Jenapharm | 12.12.2018 | |
| Herstellerinformation | Aspirin® i. v. 500 mg | D,L-Lysinacetylsalicylat Glycin | Bayer Vital | 12.12.2018 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Verzenios® | Abemaciclib | Lilly | 14219274 14219280 14219334 14219297 14219305 14219340 14219311 14219328 14219357 | 11.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|