In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 1731-1740 von 2936.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Abstral 100 Mikrogramm, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | Kyowa Kirin | 02040297 | 05.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Abacus“, 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Abacus Medicine A/S | 10957696 | 05.09.2018 |
| Chargenrückruf | Prograf 1 mg, „Emra-Med“, 50 und 100 Hartkapseln | Tacrolimus | Emra-Med | 08915288 08907395 | 05.09.2018 |
| Rote-Hand-Briefe | Jetrea® | Ocriplasmin | ThromboGenics NV | 04.09.2018 | |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, “EurimPharm”, 50, 54 und 100 Retardtabletten | Tapentadol | EurimPharm Arzneimittel | 11851824 11029840 11029857 | 03.09.2018 |
| Herstellerinformation | Fastjekt® 300 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen | MEDA Pharma | 31.08.2018 | ||
| Chargenrückruf | Pradaxa 110 mg, „Emra-Med“, 100 Hartkapseln | Dabigatran | Emra-Med | 10339509 | 31.08.2018 |
| Chargenrückruf | Linola®, 50, 75, 150 und 2x250 g Creme | ungesättigte Fettsäuren | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02489672 06340760 06340777 06340783 | 28.08.2018 |
| Chargenrückruf | Montelukast AL 5 mg, 20 Kautabletten | Montelukast | Aliud Pharma | 09718420 | 28.08.2018 |
| Chargenrückruf | Palexia retard 100 mg, „remedix“ 100 Retardtabletten | Tapentadol | remedix | 10226053 | 28.08.2018 |
Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Shire |
Produkt: Veyvondi® |
Wirkstoff: Vonicog alfa |
| Markteinführung in D: 01.2019 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Vonicog alfa 650 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 14410262 |
| Vonicog alfa 1300 I.E. | 1 St. | Pulver und loesungsmittel zur herstellung einer injektionsloesung | N1 | 14410279 |
|
Indikation: |