Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
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Zeige Ergebnisse 1721-1730 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Emra-Med“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Emra-Med Arzneimittel	13349626	07.01.2019
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Abacus”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Abacus Medicine A/S	13625486	07.01.2019
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „EurimPharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	EurimPharm Arzneimittel	12573238	07.01.2019
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „kohlpharma“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	kohlpharma	12493841	03.01.2019
Chargenrückruf	Tollwut-Impfstoff (HDC)®, inaktiviert, 1 Stück, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension		Sanofi-Aventis Deutschland	01938197	28.12.2018
Chargenrückruf	Losartan Hexal 100 mg, 98 Filmtabletten	Losartan	Hexal	03249964	28.12.2018
Chargenrückruf	Losartan 100 – 1 A Pharma, 28 Filmtabletten	Losartan	1 A Pharma	05369098	28.12.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Haemato Pharm	13988987	27.12.2018
Chargenrückruf	Ozurdex 700 Mikrogramm „Orifarm”, 1 Stück, Implantat in einem Applikator	Dexamethason	Orifarm	12526575	27.12.2018
Chargenrückruf	Irbesartan Puren und Irbesartan-comp Puren	Irbesartan	Puren Pharma	11355232 11355249 11355255 11355261 11355278 11355284 11355290 11355309 11355315 11355321 11355338 11355344 11355350 11355367 11355396 11355404 11355433 11355456	27.12.2018

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Combustin pharmazeutische Präparate GmbH	Produkt: Acoin Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml, 50 ml und 5x50 ml, Lösung	Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid
Datum: 23.08.2016	PZN: 07788652, 07788669

Betroffene Ch.-B.: 140306, 150108, 150109, 150110

Zur Sicherstellung der Therapieversorgung, insbesondere zur Bronchoskopie, wurden vereinzelt Packungen – mit entsprechender Dosierempfehlung – noch ausgeliefert, bei welchen die nicht korrekt dosierende Pumpe beigelegt war. Da nun neue Packungen mit korrekt dosierender Pumpe zur Verfügung stehen, möchten wir noch im Markt befindliche alte Packungen der genannten Chargen von Acoin Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml, 50 ml und 5x50 ml Lösung (PZN 07788652 und 07788669), zurückrufen. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen über den pharmazeutischen Großhandel im Rahmen unserer Retourenregelung.

Klinikapotheken senden die Packungen bitte ausreichend frankiert direkt an folgende Adresse (Portokosten werden erstattet):

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH
Offinger Straße 7
88525 Hailtingen.

Für Rückfragen steht Ihnen die Firma Combustin pharmazeutische Präparate GmbH unter der Telefonnummer 07371 9659 866 oder per E-Mail unter info@combustin.de zur Verfügung.